Triumeq

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
27-11-2023

Aktiv bestanddel:

dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate)

Tilgængelig fra:

ViiV Healthcare B.V.

ATC-kode:

J05AR13

INN (International Name):

abacavir sulfate / dolutegravir sodium / lamivudine

Terapeutisk gruppe:

Antivirali per uso sistemico

Terapeutisk område:

Infezioni da HIV

Terapeutiske indikationer:

Triumeq is indicated for the treatment of Human Immunodeficiency Virus (HIV) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with HIV without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in Triumeq.

Produkt oversigt:

Revision: 32

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2014-08-31

Indlægsseddel

                                97
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
98
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TRIUMEQ 50 MG/600 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
dolutegravir/abacavir/lamivudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Triumeq e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Triumeq
3.
Come prendere Triumeq
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Triumeq
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TRIUMEQ E A COSA SERVE
Triumeq è un medicinale che contiene tre principi attivi usati nel
trattamento dell’infezione da HIV:
abacavir, lamivudina e dolutegravir. Abacavir e lamivudina
appartengono a un gruppo di medicinali
antiretrovirali denominati
_ analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa (NRTI)_
, mentre
dolutegravir appartiene a un gruppo di medicinali antiretrovirali
chiamati
_inibitori dell’integrasi_
_(INI)_
.
Triumeq è usato per trattare
L’INFEZIONE DA HIV (VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA)
negli adulti, negli
adolescenti e nei bambini che pesano almeno 25 kg.
Prima che le venga prescritto Triumeq, il medico effettuerà un test
per scoprire se lei è portatore di un tipo
particolare di gene chiamato HLA-B*5701. Triumeq non deve essere usato
nei pazienti in cui è nota la
presenza del gene HLA-B*5701. I pazienti con questo gene sono ad alto
rischio di sviluppare una grave
reazione di ipersensibilità (reazione allergica) se usano Triumeq
(vedere "reazioni di ipersensibilità" al
p
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Triumeq 50 mg/600 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 50 mg di dolutegravir (come
sodio), 600 mg di abacavir (come
solfato) e 300 mg di lamivudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film (compressa)
Compresse rivestite con film, ovali, di colore viola, biconvesse, di
circa 22 x 11 mm con inciso “572 Trı” su
un lato.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Triumeq è indicato per il trattamento di adulti, adolescenti e
bambini con peso corporeo di almeno 25 kg e
con infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV) (vedere
paragrafi 4.4 e 5.1).
Prima di iniziare il trattamento con medicinali contenenti abacavir,
deve essere eseguito uno screening per la
presenza dell’allele HLA-B*5701 in ogni paziente affetto da HIV, a
prescindere dalla razza (vedere
paragrafo 4.4). Abacavir non deve essere utilizzato nei pazienti in
cui sia nota la presenza dell’allele HLA-
B*5701.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere prescritta da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Posologia
_ _
_Adulti, adolescenti e bambini (peso corporeo di almeno 25 kg) _
La dose raccomandata di Triumeq negli adulti, adolescenti e bambini è
di una compressa una volta al giorno.
Triumeq compresse rivestite con film non deve essere somministrato
agli adulti, adolescenti e bambini con
un peso corporeo inferiore ai 25 kg poiché è una compressa a dose
fissa e tale dose non può essere ridotta.
Triumeq compresse dispersibili deve essere somministrato ai bambini
che pesano almeno 14 kg e meno di
25 kg.
Sono disponibili preparazioni separate di dolutegravir, abacavir o
lamivudina nei casi in cui sia richiesta la
sospensione o l’aggiustamento della dose di uno dei principi attivi.
In questi casi il medico deve fare
riferimento all
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-04-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 27-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 27-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 27-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-04-2023

Se dokumenthistorik