Teysuno

Land: Den Europæiske Union

Sprog: spansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-01-2024

Aktiv bestanddel:

tegafur, gimeracil, oteracil

Tilgængelig fra:

Nordic Group B.V.

ATC-kode:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Terapeutisk gruppe:

Agentes antineoplásicos

Terapeutisk område:

Neoplasmas estomacales

Terapeutiske indikationer:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Autorizado

Autorisation dato:

2011-03-14

Indlægsseddel

                                76
B.
PROSPECTO
77
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CÁPSULAS DURAS
tegafur/gimeracilo/oteracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Teysuno y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Teysuno
3.
Cómo tomar Teysuno
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Teysuno
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEYSUNO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Teysuno contiene los principios activos tegafur, gimeracilo y
oteracilo.
Teysuno pertenece al grupo de medicamentos de las fluoropirimidinas
conocidos como “fármacos
antineoplásicos”, que detienen el crecimiento de células
cancerosas.
Los médicos recetan Teysuno para:
-
Tratar a adultos con cáncer de estómago (gástrico) avanzado y se
toma junto con cisplatino,
otro fármaco anticancerígeno.
-
Tratar el cáncer en el intestino grueso y el recto que se ha
propagado (metastatizado) y que no
es posible seguir tratando con otra fluoropirimidina (tratamientos
anticancerígenos de la
misma clase de medicamentos que Teysuno) debido a efectos secundarios
sobre la piel en las
manos y los pies (síndrome mano-pie) o el corazón. En estos
pacientes, Teysuno se utiliza
solo o en combinación con otros fármacos anticancerígenos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEYSUNO
NO USE TEYSUNO SI:
-
es alérgico al tegafur, al gimeracilo, al oteracilo o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 15 mg de tegafur, 4,35 mg de gimeracilo y 11,8
mg de oteracilo (en forma de
monopotasio).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 70,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Cápsulas con cuerpo opaco blanco y tapa opaca marrón con la
inscripción “TC448” en gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Teysuno está indicado en adultos:
-
Para el tratamiento de cáncer de estómago avanzado cuando se
administra en combinación
con cisplatino (ver sección 5.1).
-
En monoterapia o en combinación con oxaliplatino o irinotecán, con o
sin bevacizumab,
para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico
en quienes no sea
posible continuar el tratamiento con otra fluoropirimidina debido a un
síndrome mano-pie o
una cardiotoxicidad que se desarrollaron en un contexto adyuvante o
metastásico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Teysuno sólo debe ser recetado por un médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes de
cáncer con medicamentos antineoplásicos.
A los pacientes ambulatorios se les debe proporcionar recetas de
antieméticos y antidiarreicos.
Si el peso de un paciente aumenta o disminuye en ≥ 10% respecto al
peso utilizado para el
cálculo anterior del ASC y el cambio no está claramente relacionado
con la retención de
líquidos, hay que volver a realizar el cálculo del ASC y ajustar la
dosis de Teysuno en
consecuencia.
Posología
_Cáncer de estómago avanzado cuando se administra en combinación
con cisplatino _
La dosis habitual recomendada de Teysuno administrado en combinación
con cisplatino es de
25 mg/m
2
(expresada en contenido de tegafur) dos veces al día, por la mañana
y por la noche, durante
21 días consecutivos, seguidos de u
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-02-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-01-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-01-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-01-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-02-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik