Teysuno

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: স্পেনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

tegafur, gimeracil, oteracil

থেকে পাওয়া:

Nordic Group B.V.

এটিসি কোড:

L01BC53

INN (International Name):

tegafur, gimeracil, oteracil

Therapeutic group:

Agentes antineoplásicos

Therapeutic area:

Neoplasmas estomacales

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Teysuno is indicated in adults:- for the treatment of advanced gastric cancer when given in combination with cisplatin (see section 5. - as monotherapy or in combination with oxaliplatin or irinotecan, with or without bevacizumab, for the treatment of patients with metastatic colorectal cancer for whom it is not possible to continue treatment with another fluoropyrimidine due to hand-foot syndrome or cardiovascular toxicity that developed in the adjuvant or metastatic setting.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 21

অনুমোদন অবস্থা:

Autorizado

অনুমোদন তারিখ:

2011-03-14

তথ্য লিফলেট

                                76
B.
PROSPECTO
77
PROSPECTO
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
TEYSUNO 15 MG/4,35 MG/11,8 MG CÁPSULAS DURAS
tegafur/gimeracilo/oteracilo
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a
leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras
personas aunque tengan los
mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se
trata de efectos adversos
que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Teysuno y para qué se
utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Teysuno
3.
Cómo tomar Teysuno
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Teysuno
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES TEYSUNO Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Teysuno contiene los principios activos tegafur, gimeracilo y
oteracilo.
Teysuno pertenece al grupo de medicamentos de las fluoropirimidinas
conocidos como “fármacos
antineoplásicos”, que detienen el crecimiento de células
cancerosas.
Los médicos recetan Teysuno para:
-
Tratar a adultos con cáncer de estómago (gástrico) avanzado y se
toma junto con cisplatino,
otro fármaco anticancerígeno.
-
Tratar el cáncer en el intestino grueso y el recto que se ha
propagado (metastatizado) y que no
es posible seguir tratando con otra fluoropirimidina (tratamientos
anticancerígenos de la
misma clase de medicamentos que Teysuno) debido a efectos secundarios
sobre la piel en las
manos y los pies (síndrome mano-pie) o el corazón. En estos
pacientes, Teysuno se utiliza
solo o en combinación con otros fármacos anticancerígenos.
2.
QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A TOMAR TEYSUNO
NO USE TEYSUNO SI:
-
es alérgico al tegafur, al gimeracilo, al oteracilo o a alguno de los
demás componentes de este
medicamento (incluidos en la sección 6
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Teysuno 15 mg/4,35 mg/11,8 mg cápsulas duras
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada cápsula contiene 15 mg de tegafur, 4,35 mg de gimeracilo y 11,8
mg de oteracilo (en forma de
monopotasio).
Excipiente(s) con efecto conocido
Cada cápsula dura contiene 70,2 mg de lactosa monohidrato.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Cápsula dura (cápsula).
Cápsulas con cuerpo opaco blanco y tapa opaca marrón con la
inscripción “TC448” en gris.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Teysuno está indicado en adultos:
-
Para el tratamiento de cáncer de estómago avanzado cuando se
administra en combinación
con cisplatino (ver sección 5.1).
-
En monoterapia o en combinación con oxaliplatino o irinotecán, con o
sin bevacizumab,
para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico
en quienes no sea
posible continuar el tratamiento con otra fluoropirimidina debido a un
síndrome mano-pie o
una cardiotoxicidad que se desarrollaron en un contexto adyuvante o
metastásico.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Teysuno sólo debe ser recetado por un médico con experiencia en el
tratamiento de pacientes de
cáncer con medicamentos antineoplásicos.
A los pacientes ambulatorios se les debe proporcionar recetas de
antieméticos y antidiarreicos.
Si el peso de un paciente aumenta o disminuye en ≥ 10% respecto al
peso utilizado para el
cálculo anterior del ASC y el cambio no está claramente relacionado
con la retención de
líquidos, hay que volver a realizar el cálculo del ASC y ajustar la
dosis de Teysuno en
consecuencia.
Posología
_Cáncer de estómago avanzado cuando se administra en combinación
con cisplatino _
La dosis habitual recomendada de Teysuno administrado en combinación
con cisplatino es de
25 mg/m
2
(expresada en contenido de tegafur) dos veces al día, por la mañana
y por la noche, durante
21 días consecutivos, seguidos de u
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট এস্তোনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য এস্তোনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 18-01-2024
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 18-01-2024
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 18-01-2024

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন