Tavneos

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
03-11-2023

Aktiv bestanddel:

Avacopan

Tilgængelig fra:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

avacopan

Terapeutisk gruppe:

immunosoppressori

Terapeutisk område:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

Terapeutiske indikationer:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2022-01-11

Indlægsseddel

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 03-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 03-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 03-11-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 03-11-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 03-11-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-01-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik