Tavneos

País: Unió Europea

Idioma: italià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Avacopan

Disponible des:

Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma France

Codi ATC:

L04

Designació comuna internacional (DCI):

avacopan

Grupo terapéutico:

immunosoppressori

Área terapéutica:

Microscopic Polyangiitis; Wegener Granulomatosis

indicaciones terapéuticas:

Tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (GPA) or microscopic polyangiitis (MPA).

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

autorizzato

Data d'autorització:

2022-01-11

Informació per a l'usuari

                                32
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
33
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
TAVNEOS 10 MG CAPSULE RIGIDE
avacopan
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Tavneos e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Tavneos
3.
Come prendere Tavneos
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Tavneos
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È TAVNEOS E A COSA SERVE
COS’È TAVNEOS?
Tavneos contiene il principio attivo avacopan, che si lega a una
specifica proteina nell’organismo,
chiamata recettore del complemento 5a.
A COSA SERVE TAVNEOS?
Tavneos è usato per trattare gli adulti con una malattia in graduale
peggioramento causata
dall’infiammazione dei piccoli vasi sanguigni, chiamata
granulomatosi con poliangioite (GPA) e
poliangioite microscopica (MPA):
•
La GRANULOMATOSI CON POLIANGIOITE
colpisce principalmente i piccoli vasi sanguigni e i tessuti
di reni, polmoni, gola, naso e seni paranasali, ma anche altri organi.
I pazienti sviluppano piccoli
noduli (granulomi) all’interno e intorno ai vasi sanguigni, formati
da lesioni ai tessuti causate
dall
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Tavneos 10 mg capsule rigide
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni capsula rigida contiene 10 mg di avacopan.
Eccipiente con effetti noti
Ogni capsula rigida contiene 245 mg di macrogolglicerolo
idrossistearato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Capsula rigida.
Capsule con corpo giallo e cappuccio arancione chiaro con la scritta
“CCX168” in inchiostro nero.
Una capsula è lunga 22 mm e ha un diametro di 8 mm (dimensione 0).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Tavneos, in associazione ad un regime a base di rituximab o
ciclofosfamide, è indicato per il
trattamento di pazienti adulti con granulomatosi con poliangioite
(GPA) o poliangioite microscopica
(MPA) in fase attiva e severa (vedere il paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento deve essere iniziato e monitorato da operatori sanitari
esperti nella diagnosi e nel
trattamento di GPA o MPA.
Posologia
La dose raccomandata è di 30 mg di Tavneos (3 capsule rigide da 10 mg
ciascuna) da assumere per via
orale due volte al giorno, mattina e sera, durante i pasti.
Tavneos deve essere somministrato in associazione ad un regime di
rituximab o ciclofosfamide, come
segue:
•
rituximab per 4 dosi settimanali per via endovenosa o,
•
ciclofosfamide per via endovenosa o per via orale per 13 o 14
settimane, seguita da azatioprina
o micofenolato mofetile per via orale e
•
glucocorticoidi come indicato clinicamente.
Per i dettagli su dosi, glucocorticoidi concomitanti e dati
sull’efficacia e sulla sicurezza relativi alle
combinazioni, vedere i paragrafi 4.8 e 5.1.
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-01-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents