Stayveer

Land: Den Europæiske Union

Sprog: maltesisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
02-03-2023

Aktiv bestanddel:

bosentan (as monohydrate)

Tilgængelig fra:

Janssen-Cilag International NV

ATC-kode:

C02KX01

INN (International Name):

bosentan monohydrate

Terapeutisk gruppe:

Prodotti oħrajn għal pressjoni għolja

Terapeutisk område:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutiske indikationer:

Trattament ta 'pressjoni għolja arterjali pulmonari (PAH) biex tittejjeb il-kapaċità ta' eżerċizzju u s-sintomi f'pazjenti bl-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) klassi funzjonali III. L-effikaċja ntweriet fi:primarja (idjopatika u familjali) u PAH;PAH sekondarja għal skleroderma mingħajr mard pulmonari interstizjali sinifikanti;PAH marbuta ma'shunts sistemiċi-pulmonari konġenitali u Eisenmenger tal-fiżjoloġija. Xi titjib intwera wkoll f'pazjenti b'PAH klassi funzjonali WHO II. Stayveer huwa ndikat ukoll biex inaqqas in-numru ta 'ulċeri ġodda fis-swaba f'pazjenti bi sklerosi sistemika u l-għaddejjin diġitali 'mard ta' ulċera.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Awtorizzat

Autorisation dato:

2013-06-24

Indlægsseddel

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STAYVEER 62.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
STAYVEER 125 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
bosentan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu STAYVEER u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu STAYVEER
3.
Kif għandek tieħu STAYVEER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen STAYVEER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STAYVEER U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli STAYVEER fihom bosentan, li jimblokka ormon li jseħħ
b’mod naturali msejjaħ endothelin-
1 (ET-1), li jġiegħel lill-arterji u l-vini jidjiequ. Għalhekk
STAYVEER iġiegħel lill-arterji u l-vini biex
jespandu u jagħmel parti mill-klassi ta’ mediċini msejħa
“antagonisti tar-riċettur ta’ _endothelin_”.
STAYVEER jintuża għall-kura ta’:

PRESSJONI GĦOLJA FL-ARTERJI TAL-PULMUN (PAH -_ pulmonary arterial
hypertension_). PAH hija
marda kkaratterizzata minn djuq sever tal-arterji u l-vini fil-pulmun
li twassal għal pressjoni
għolja fil-arterji u l-vini (l-arterji tal-pulmun) li jġorru d-demm
mill-qalb għall-pulmun. Din il-
pressjoni tnaqqas l-ammont ta’ ossiġnu li jista’ jidħol fid-demm
fil-pulmun, u dan jagħmel l-
attività fiżika aktar diffiċli. STAYVEER iwessa’ l-arterji
tal-pulmun, u b’hekk ikun aktar faċli
għall-qalb biex tippompja d-demm minn ġewwa fihom. Dan ibaxxi
l-pressjoni tad-demm 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 62.5 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 125 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha inqas minn 1 mmol sodium (23 mg) f’kull
pillola, li tista’ tgħid hija
essenzjalment ‘mingħajr sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pilloli):
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, tondi, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “62.5” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, ovali, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “125” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun (PAH -_ pulmonary
arterial hypertension_) biex jiġu
mtejba l-kapaċità tal-eżerċizzju fiżiku kif ukoll is-sintomi
f’pazjenti bi klassi III tal-istat funzjonali
tad-WHO. L-effikaċja ntweriet fi:

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun primarja (idjopatika u li
tintiret)

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun bħala konsegwenza
tal-iskleroderma (meta l-ġilda teħxien)
mingħajr mard sinifikanti tal-interstizju tal-pulmun

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun marbuta ma’
_systemic-to-pulmonary shunts_ konġenitali u
fiżjoloġija ta’ Eisenmenger
Intwera xi titjib ukoll f’pazjenti bi pressjoni għolja fl-arterji
tal-pulmun ta’ klassi II tal-istat funzjonali
tad-WHO (ara sezzjoni 5.1).
STAYVEER huwa indikat ukoll biex inaqqas in-numru ta’ ulċeri ġodda
fis-swaba’ f’pazjenti bi
sklerosi sistemika u l-preżenza tal-marda ta
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 04-12-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 02-03-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 02-03-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 02-03-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 04-12-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik