Stayveer

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: المالطية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

bosentan (as monohydrate)

متاح من:

Janssen-Cilag International NV

ATC رمز:

C02KX01

INN (الاسم الدولي):

bosentan monohydrate

المجموعة العلاجية:

Prodotti oħrajn għal pressjoni għolja

المجال العلاجي:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

الخصائص العلاجية:

Trattament ta 'pressjoni għolja arterjali pulmonari (PAH) biex tittejjeb il-kapaċità ta' eżerċizzju u s-sintomi f'pazjenti bl-Organizzazzjoni Dinjija tas-Saħħa (WHO) klassi funzjonali III. L-effikaċja ntweriet fi:primarja (idjopatika u familjali) u PAH;PAH sekondarja għal skleroderma mingħajr mard pulmonari interstizjali sinifikanti;PAH marbuta ma'shunts sistemiċi-pulmonari konġenitali u Eisenmenger tal-fiżjoloġija. Xi titjib intwera wkoll f'pazjenti b'PAH klassi funzjonali WHO II. Stayveer huwa ndikat ukoll biex inaqqas in-numru ta 'ulċeri ġodda fis-swaba f'pazjenti bi sklerosi sistemika u l-għaddejjin diġitali 'mard ta' ulċera.

ملخص المنتج:

Revision: 15

الوضع إذن:

Awtorizzat

تاريخ الترخيص:

2013-06-24

نشرة المعلومات

                                41
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
42
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
STAYVEER 62.5 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
STAYVEER 125 MG PILLOLI MIKSIJA B’RITA
bosentan
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, jekk jogħġbok staqsi lit-tabib jew
lill-ispiżjar tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’
mard bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu STAYVEER u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu STAYVEER
3.
Kif għandek tieħu STAYVEER
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen STAYVEER
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU STAYVEER U GЋALXIEX JINTUŻA
Il-pilloli STAYVEER fihom bosentan, li jimblokka ormon li jseħħ
b’mod naturali msejjaħ endothelin-
1 (ET-1), li jġiegħel lill-arterji u l-vini jidjiequ. Għalhekk
STAYVEER iġiegħel lill-arterji u l-vini biex
jespandu u jagħmel parti mill-klassi ta’ mediċini msejħa
“antagonisti tar-riċettur ta’ _endothelin_”.
STAYVEER jintuża għall-kura ta’:

PRESSJONI GĦOLJA FL-ARTERJI TAL-PULMUN (PAH -_ pulmonary arterial
hypertension_). PAH hija
marda kkaratterizzata minn djuq sever tal-arterji u l-vini fil-pulmun
li twassal għal pressjoni
għolja fil-arterji u l-vini (l-arterji tal-pulmun) li jġorru d-demm
mill-qalb għall-pulmun. Din il-
pressjoni tnaqqas l-ammont ta’ ossiġnu li jista’ jidħol fid-demm
fil-pulmun, u dan jagħmel l-
attività fiżika aktar diffiċli. STAYVEER iwessa’ l-arterji
tal-pulmun, u b’hekk ikun aktar faċli
għall-qalb biex tippompja d-demm minn ġewwa fihom. Dan ibaxxi
l-pressjoni tad-demm 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 62.5 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 125 mg ta’ bosentan (bħala
monohydrate).
Eċċipjent b’effett magħruf
Din il-mediċina fiha inqas minn 1 mmol sodium (23 mg) f’kull
pillola, li tista’ tgħid hija
essenzjalment ‘mingħajr sodium’.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pilloli):
STAYVEER 62.5 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, tondi, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “62.5” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
STAYVEER 125 mg pilloli miksija b’rita
Pilloli miksija b’rita, bojod fl-oranġjo, ovali, konvessi
miż-żewġ naħat, bil-kitba “125” imnaqqxa fuq
naħa waħda.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Kura ta’ pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun (PAH -_ pulmonary
arterial hypertension_) biex jiġu
mtejba l-kapaċità tal-eżerċizzju fiżiku kif ukoll is-sintomi
f’pazjenti bi klassi III tal-istat funzjonali
tad-WHO. L-effikaċja ntweriet fi:

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun primarja (idjopatika u li
tintiret)

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun bħala konsegwenza
tal-iskleroderma (meta l-ġilda teħxien)
mingħajr mard sinifikanti tal-interstizju tal-pulmun

Pressjoni għolja fl-arterji tal-pulmun marbuta ma’
_systemic-to-pulmonary shunts_ konġenitali u
fiżjoloġija ta’ Eisenmenger
Intwera xi titjib ukoll f’pazjenti bi pressjoni għolja fl-arterji
tal-pulmun ta’ klassi II tal-istat funzjonali
tad-WHO (ara sezzjoni 5.1).
STAYVEER huwa indikat ukoll biex inaqqas in-numru ta’ ulċeri ġodda
fis-swaba’ f’pazjenti bi
sklerosi sistemika u l-preżenza tal-marda ta
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 04-12-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 02-03-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-03-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-03-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 04-12-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات