Signifor

Land: Den Europæiske Union

Sprog: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2022

Aktiv bestanddel:

pasireotidia

Tilgængelig fra:

Recordati Rare Diseases

ATC-kode:

H01CB05

INN (International Name):

pasireotide

Terapeutisk gruppe:

Aivolisäkkeen ja hypotalamuksen hormonit ja analogit

Terapeutisk område:

Acromegaly; Pituitary ACTH Hypersecretion

Terapeutiske indikationer:

Signifor on tarkoitettu hoito aikuispotilailla, joilla on Cushingin tauti jolle leikkaus ei ole vaihtoehto tai joille leikkaus on jättänyt. Signifor on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on akromegalia, joille leikkaus ei ole vaihtoehto tai se ei ole parantava ja jotka ovat riittävästi hallinnassa hoidon toinen somatostatiini analoginen.

Produkt oversigt:

Revision: 14

Autorisation status:

valtuutettu

Autorisation dato:

2012-04-24

Indlægsseddel

                                90
B. PAKKAUSSELOSTE
91
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SIGNIFOR 0,3 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,6 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
SIGNIFOR 0,9 MG INJEKTIONESTE, LIUOS
pasireotidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan
puoleen. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia,
joita ei ole mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Signifor on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Signiforia
3.
Miten Signiforia käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Signiforin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SIGNIFOR ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Signifor-lääkkeen vaikuttava aine on pasireotidi. Sitä käytetään
Cushingin taudin hoitoon aikuisille,
jos leikkaus ei ole mahdollinen tai se on epäonnistunut.
Cushingin tauti johtuu väliaivojen pohjassa sijaitsevan
aivolisäkkeen adenoomakasvaimesta. Kasvain
tuottaa liiallisia määriä kortikotropiinihormonia, mikä puolestaan
johtaa toisen hormonin, kortisolin,
liikatuotantoon.
Somatostatiini on elimistön luonnostaan tuottama aine, joka estää
kortikotropiinin ja tiettyjen muiden
hormonien tuotantoa. Pasireotidin vaikutustapa on hyvin samankaltainen
kuin somatostatiinin.
Signifor siis estää kortikotropiinin tuotantoa, mikä auttaa
hillitsemään kortisolin liikatuotantoa ja
lievittämään Cushingin taudin oireita.
Jos sinulla on kysyttävää Signiforin vaikutuksesta tai siitä,
miksi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Signifor 0,3 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,3
mg pasireotidia.
Signifor 0,6 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,6
mg pasireotidia.
Signifor 0,9 mg injektioneste, liuos
Yksi 1 ml ampulli sisältää pasireotididiaspartaattia vastaten 0,9
mg pasireotidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos (injektioneste)
Kirkas, väritön liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Cushingin tautia sairastavien aikuispotilaiden hoito, kun leikkaus ei
ole mahdollinen tai se on
epäonnistunut.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Suositeltava aloitusannos on 0,6 mg pasireotidia injektiona ihon alle
kahdesti vuorokaudessa.
Kaksi kuukautta Signifor-hoidon aloittamisen jälkeen on arvioitava,
onko hoidosta potilaalle kliinistä
hyötyä. Jos virtsan vapaa kortisoli vähenee merkitsevästi,
Signifor-hoitoa on jatkettava niin kauan kuin
siitä on hyötyä. Annoksen suurentamista tasolle 0,9 mg voidaan
harkita hoitovasteen perusteella, jos
0,6 mg annos on hyvin siedetty. Jos vastetta ei saavuteta kahden
Signifor-hoitokuukauden jälkeen, on
harkittava hoidon lopettamista.
Epäillyn haittavaikutuksen hoito (hoidon vaiheesta riippumatta)
saattaa vaatia Signifor-annoksen
tilapäistä pienentämistä. Annosta suositellaan pienennettävän
0,3 mg kahdesti päivässä annosteltuna
kerrallaan.
Jos yksi Signifor-annos jää ottamatta, on seuraava pistos otettava
suunnitellun aikataulun mukaisesti.
Annosta ei pidä kaksinkertaistaa väliin jääneen annoksen
korvaamiseksi.
3
_Vaihtaminen lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään
annosmuotoon _
_ _
Kliinistä tietoa pasireotidiannosmuodon vaihtamisesta
lihaksensisäisestä ihon alle pistettävään ei ole
saatavilla. Mikäli kysei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 20-11-2017
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 20-11-2017

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik