Sevelamer carbonate Winthrop (previously Sevelamer carbonate Zentiva)

Land: Den Europæiske Union

Sprog: ungarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
24-05-2023

Aktiv bestanddel:

sevelamer-karbonát

Tilgængelig fra:

Sanofi B.V.

ATC-kode:

V03AE02

INN (International Name):

sevelamer carbonate

Terapeutisk gruppe:

Minden más terápiás készítmény

Terapeutisk område:

Hyperphosphatemia; Renal Dialysis

Terapeutiske indikationer:

A szevelamer-karbonát Winthrop jelzi az irányítást hyperphosphataemia felnőtt betegek hemodialízis, vagy peritoneális dialízis. A szevelamer-karbonát Winthrop is jelzi az irányítást hyperphosphataemia a felnőtt krónikus vesebetegségben nem a dialízis a szérumban foszfor > 1. 78 mmol / l. A szevelamer-karbonát Winthrop-ot kell használni keretében több terápiás megközelítés, amely magában foglalhatja a kalcium kiegészítés, 1,25-dihidroxi-D3-Vitamin vagy a analógok, hogy ellenőrizzék a fejlesztés, a vese -, csont-betegség.

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

Felhatalmazott

Autorisation dato:

2015-01-15

Indlægsseddel

                                53
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
54
Betegtájékoztató: Információk a felhasználó számára
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmtabletta
szevelamer-karbonát
Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön
számára fontos információkat tartalmaz.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert számára
ártalmas lehet még abban az esetben is, ha betegsége tünetei az
Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Sevelamer carbonate Winthrop és
milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sevelamer carbonate Winthrop szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Sevelamer carbonate Winthrop-ot?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sevelamer carbonate Winthrop-ot tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
Milyen típusú gyógyszer a Sevelamer carbonate Winthrop és milyen
betegségek esetén
alkalmazható?
A Sevelamer carbonate Winthrop hatóanyaga a szevelamer-karbonát. A
szevelamer-karbonát megköti a
táplálékban lévő foszfátot a tápcsatornában, így csökkenti a
szérumfoszfátszintet a vérben.
Ezt a gyógyszert a hiperfoszfatémia (a vér magas foszfáttartalma)
kezelésére alkalmazzák:

dialíziskezelés (egy vértisztítási technika) alatt álló
felnőtt betegeknél. Alkalmazható hemodialízisben
(művesekezelés, a vér szűrése egy gép segítségével) vagy
peritoneális dialízisben (amikor folyadékot
pumpálnak a hasüregbe és a hashártya szűri meg a vért)
részesülő felnőtt betegeknél.
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Sevelamer carbonate Winthrop 800 mg filmtabletta
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
800 mg szevelamer-karbonátot tartalmaz filmtablettánként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Filmtabletta (tabletta).
Fehér vagy törtfehér ovális tabletta, egyik oldalán „RV800”
bevéséssel.
4.
KILINIKAI JELLEMZŐK
4.1
Terápiás javallatok
A Sevelamer carbonate Winthrop hemodialízisben vagy peritonealis
dialízisben részesülő felnőtt betegek
hyperphosphataemiájának kezelésére javallott.
A Sevelamer carbonate Winthrop krónikus vesebetegségben szenvedő,
nem dializált, legalább 1,78 mmol/l
szérumfoszfátszintű felnőtt betegek hyperphosphataemiájának
kezelésére is javallott.
A Sevelamer carbonate Winthrop-ot kombinált terápia részeként kell
alkalmazni, melynek a renalis
csontbetegség kialakulásának megakadályozása érdekében részét
képezheti a kalciumpótlás,
1,25-dihidroxi-D
3
-vitamin vagy valamely analógjának adása.
4.2
Adagolás és alkalmazás
Adagolás
Kezdő dózis
A szevelamer-karbonát ajánlott kezdő dózisa 2,4 g vagy 4,8 g
naponta, a klinikai állapot és a
szérumfoszfátszint alapján meghatározva. A Sevelamer carbonate
Winthrop-ot naponta háromszor, étkezés
közben kell bevenni.
A beteg szérumfoszfátszintje
A szevelamer-karbonát napi összdózisa, amelyet
naponta 3 étkezés alkalmával kell bevenni
1,78 – 2,42 mmol/l (5,5 – 7,5 mg/dl)
2,4 g*
> 2,42 mmol/l (> 7,5 mg/dl)
4,8 g*
*Továbbá a későbbi dózisbeállítást lásd a
„Dózisbeállítás és fenntartó kezelés” című pontban.
A korábban foszfátkötő gyógyszerekkel (szevelamer-hidrokloriddal
vagy kalcium alapú gyógyszerekkel)
kezelt betegeknél a Sevelamer carbonate Winthrop-ot az előző
gyógyszerrel megegyező grammnyi
mennyiségben kell alkalmazni, az optimális napi dózis biztosítása
érdekében végzett szérumfoszfátszint-
ellenőrzés mellett.
3
Dózisbeállítás és
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-07-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 24-05-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 24-05-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 24-05-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-07-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt