Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

recordati ind. chim.farmaceutica - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

2care4 aps - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, suspension, fyldt injektionssprøjte - 3,75 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 22,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - leuprorelinacetat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 45 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gp-pharm s.a. - leuprorelinacetat - pulver og solvens til depotinjektionsvæske, suspension - 22,5 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - translarna er indiceret til behandling af duchennes muskeldystrofi, der hidrører fra en nonsense mutation i dystrofin-genet, i ambulante patienter i alderen fra 2 år og ældre. effektivitet er ikke blevet demonstreret i ikke-ambulante patienter. tilstedeværelsen af en nonsense mutation i dystrofin-genet skal være bestemt af genetiske test.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - tobi podhaler er indiceret til undertrykkende behandling af kronisk lunginfektion som følge af pseudomonas aeruginosa hos voksne og børn i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose. se afsnit 4. 4 og 5. 1 vedrørende data i forskellige aldersgrupper. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodosin - prostatisk hyperplasi - urologicals, alfa-antagonister adrenoreceptor - behandling af tegn og symptomer på benign prostatahyperplasi (bph) hos voksne mænd.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

kyowa kirin holdings b.v. - burosumab - hypophosphatemia, familial; hypophosphatemic rickets, x-linked dominant; osteomalacia - narkotika til behandling af knoglesygdomme - crysvita is indicated for the treatment of x-linked hypophosphataemia, in children and adolescents aged 1 to 17 years with radiographic evidence of bone disease, and in adults. crysvita is indicated for the treatment of fgf23-related hypophosphataemia in tumour-induced osteomalacia associated with phosphaturic mesenchymal tumours that cannot be curatively resected or localised in children and adolescents aged 1 to 17 years and in adults.