Tobi Podhaler

Land: Den Europæiske Union

Sprog: dansk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
16-08-2023

Aktiv bestanddel:

Tobramycin

Tilgængelig fra:

Viatris Healthcare Limited

ATC-kode:

J01GB01

INN (International Name):

tobramycin

Terapeutisk gruppe:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Terapeutisk område:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Terapeutiske indikationer:

Tobi Podhaler er indiceret til undertrykkende behandling af kronisk lunginfektion som følge af Pseudomonas aeruginosa hos voksne og børn i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose. Se afsnit 4. 4 og 5. 1 vedrørende data i forskellige aldersgrupper. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Produkt oversigt:

Revision: 21

Autorisation status:

autoriseret

Autorisation dato:

2011-07-20

Indlægsseddel

                                33
B. INDLÆGSSEDDEL
34
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
TOBI PODHALER 28 MG INHALATIONSPULVER, HÅRDE KAPSLER
tobramycin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
•
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
•
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
•
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
•
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage TOBI Podhaler
3.
Sådan skal du tage TOBI Podhaler
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
Brugsanvisning til Podhaler-inhalator
_(næste side)_
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
VIRKNING
TOBI Podhaler indeholder lægemidlet tobramycin, som er et
antibiotikum. Dette antibiotikum tilhører
en gruppe lægemidler kaldet aminoglykosider.
ANVENDELSE
TOBI Podhaler anvendes til patienter fra 6 år og opefter med cystisk
fibrose til behandling af
lungeinfektioner forårsaget af bakterien
_Pseudomonas aeruginosa._
De bedste resultater opnås, når medicinen anvendes som beskrevet i
denne indlægsseddel.
SÅDAN VIRKER TOBI PODHALER
TOBI Podhaler er et inhalationspulver, der er fyldt i kapsler. Når
TOBI Podhaler inhaleres, kommer
det antibiotiske stof direkte ned i lungerne, hvor det bekæmper den
bakterie, der er årsag til
infektionen, så din vejrtrækning forbedres.
HVAD ER _PSEUDOMONAS AERUGINOSA_
Den er en meget almindelig bakterie, der på et eller andet tidspunkt
i livet inficerer lungerne hos
næsten alle med cystisk fibrose. Nogle får først denne infektion
senere i livet, mens andre får den
meget tidligt. Den
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
_ _
TOBI Podhaler 28 mg inhalationspulver i kapsler
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
_ _
Hver hård kapsel indeholder 28 mg tobramycin
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
_ _
Inhalationspulver i kapsel
Transparente, farveløse kapsler, som indeholder et hvidt eller
næsten hvidt pulver, med “MYL TPH”
trykt i blåt på den ene del af kapslen og Mylan logo trykt i blåt
på den anden del af kapslen.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
_ _
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
TOBI Podhaler er indiceret til suppressionsterapi ved kronisk
lungeinfektion forårsaget af
_Pseudomonas aeruginosa_
hos voksne og børn fra 6 år og opefter med cystisk fibrose (CF).
Se pkt. 4.4 og 5.1 vedrørende data for forskellige aldersgrupper.
Officiel vejledning angående hensigtsmæssig brug af antibakterielle
lægemidler bør tages i
betragtning.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Dosis af TOBI Podhaler er den samme for alle patienter indenfor de
godkendte aldersgrupper, uanset
alder og vægt. Den anbefalede dosis er 112 mg tobramycin (4 x 28 mg
kapsler) to gange dagligt i
28 dage. TOBI Podhaler skal tages i cyklusser, hvor 28 dages
behandling alternerer med
28 behandlingsfri dage. Intervallet mellem inhalering af de to doser
(på hver 4 kapsler) skal være så
tæt som muligt på 12 timer og ikke under 6 timer.
_Glemte doser _
Hvis en dosis glemmes, og der er mindst 6 timer til næste dosis, skal
patienten tage denne dosis så
hurtigt som muligt. Ellers skal patienten vente til næste dosis og
ikke inhalere flere kapsler for at
indhente den glemte dosis.
_Behandlingsvarighed _
Den cykliske behandling med TOBI Podhaler skal fortsættes, så længe
lægen vurderer, at patienten har
klinisk fordel af behandlingen. Hvis det er tydeligt, at den pulmonale
tilstand forringes, skal
supplerende eller anden behandling af pseudomonas overvejes. Se også
oplysninger om den kliniske
effekt og tolerabilitet i pkt. 4.4, 4.8 og 5.1.
3
Særlige populationer
_Ældre pat
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-03-2016
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 16-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 16-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 16-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-03-2016

Søg underretninger relateret til dette produkt