Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bluefish pharmaceuticals ab - buprenorphinhydrochlorid - resoribletter, sublinguale - 8 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eql pharma ab - methadonhydrochlorid - tabletter - 5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

teva b.v. - voriconazol - pulver til infusionsvæske, opløsning - 200 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - fluconazol - kapsler, hårde - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - fluconazol - kapsler, hårde - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

accord healthcare b.v. - naltrexonhydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 50 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion-hydrochlorid, naltrexon hydrochlorid - obesity; overweight - antiobesity preparations, excl. diætprodukter - mysimba er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet, for forvaltning af vægt hos voksne patienter (≥18 år) med en indledende body mass index (bmi)≥ 30 kg/m2 (fede), eller≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i tilstedeværelse af en eller flere vægt-relaterede co morbidities e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrolleret hypertension)behandling med mysimba bør seponeres efter 16 uger, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 150 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - fluconazol - kapsler, hårde - 200 mg