Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dow agrosciences danmark a/s - florasulam - vanddispergerbart granulat - 250 g/kg florasulam

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

3a kemi a/s - florasulam - suspensionskoncentrat - 50 g/l florasulam

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bionorica se - primularod, ekstrakt, timian ekstrakt - filmovertrukne tabletter

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

hoechst schering agrevo as - fenoxaprop-p-ethyl, phenoxaprop-p, mefenpyr-diethyl, mefenpyr - vandopløseligt koncentrat - 69 g/l fenoxaprop-p-ethyl ; (~ 63,6 g/l fenoxaprop-p ; 75 g/l mefenpyr-diethyl ; (~ 63,7 g/l mefenpyr

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

bayer a/s - fenoxaprop-p-ethyl, phenoxaprop-p, mefenpyr-diethyl, mefenpyr - olie i vand emulsion - 69 g/l fenoxaprop-p-ethyl ; (~ 63,6 g/l fenoxaprop-p) ; 75 g/l mefenpyr-diethyl ; (~ 63,7 g/l mefenpyr)

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dow agrosciences danmark a/s - florasulam - suspensionskoncentrat - 50 g/l florasulam

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

dow agrosciences danmark a/s - florasulam, fluroxypyr - suspoemulsion - 5 g/l florasulam ; 100 g/l fluroxypyr

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - leishmania infantum udskilt udskillede proteiner - immunologiske - hunde - til aktiv immunisering af leishmania-negative hunde fra seks måneder for at reducere risikoen for at udvikle en aktiv infektion og klinisk sygdom efter kontakt med leishmania infantum. effekten af ​​vaccinen er blevet påvist hos hunde, der er udsat for flere naturlige parasiteksponeringer i zoner med højt infektionstryk. immunitetens begyndelse: 4 uger efter det primære vaccinationsforløb. immunitetens varighed: 1 år efter den sidste revaccination.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leadiant gmbh - chenodeoxycholic syre - xanthomatosis, cerebrotendinous; metabolism, inborn errors - galde og lever terapi - chenodeoxycholic syre er indiceret til behandling af medfødte fejl af primære galdesyre syntese på grund af sterol 27 hydroxylase-mangel (præsentere som cerebrotendinous xanthomatosis (ctx)) hos spædbørn, børn og unge i alderen 1 måned til 18 år og voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

atnahs pharma netherlands b.v. - solriamfetol hydrochlorid - narcolepsy; sleep apnea, obstructive - psychoanaleptics, - sunosi er indiceret til at forbedre vågenhed og reducere overdreven søvnighed i dagtimerne i voksne patienter med narkolepsi (med eller uden katapleksi). sunosi er indiceret til at forbedre vågenhed og reducere overdreven søvnighed i dagtimerne (eds) hos voksne patienter med obstruktiv søvnapnø (osa), hvis eds har ikke været tilfredsstillende, behandlet med primær osa terapi, såsom kontinuerlig positiv luftvejs tryk (cpap).