Glepark 0,18 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,18 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,18 mg

Glepark 0,35 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,35 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,35 mg

Glepark 0,7 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,7 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,7 mg

Glepark 0,088 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

glepark 0,088 mg tabletter

glenmark arzneimittel gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,088 mg

Oprymea Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - parkinsons sygdom - anti-parkinson-lægemidler - oprymea er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, frem til den sene stadier, når virkningen af levodopa aftager eller bliver usammenhængende og udsving i den terapeutiske effekt opstår (slutningen af dosis eller "on-off" udsving). oprymea er angivet i voksne til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk restless legs syndrome i doser på op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt) (se afsnit 4.

Mirapexin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mirapexin

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - mirapexin er indiceret til behandling af tegnene og symptomer af idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen gennem sene stadier når virkningen af levodopa aftager eller bliver inkonsekvent og udsving i den terapeutiske effekt opstå (slutningen af dosis eller 'on-off' udsving). mirapexin er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Sifrol Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sifrol

boehringer ingelheim international gmbh - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - restless legs syndrome; parkinson disease - anti-parkinson-lægemidler - sifrol er indiceret til behandling af tegn og symptomer på idiopatisk parkinsons sygdom, alene (uden levodopa) eller i kombination med levodopa, jeg. i løbet af sygdommen, men til de sidste faser, når virkningen af ​​levodopa bærer af eller bliver inkonsekvent, og fluktuationer af den terapeutiske effekt forekommer (end-of-dose eller "on-off" fluktuationer). sifrol er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær idiopatisk rastløs-legs syndrome i doser op til 0,. 54 mg base (0. 75 mg salt).

Pramithon 0,088 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramithon 0,088 mg tabletter

synthon bv - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,088 mg

Pramithon 0,18 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramithon 0,18 mg tabletter

synthon bv - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,18 mg

Pramithon 0,35 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pramithon 0,35 mg tabletter

synthon bv - pramipexoldihydrochloridmonohydrat - tabletter - 0,35 mg