Ondilia 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondilia 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

pharmathen s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ondanova 4 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondanova 4 mg filmovertrukne tabletter

paranova danmark a/s - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 4 mg

Setrogen 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

setrogen 2 mg/ml injektionsvæske, opløsning

viatris limited - ondansetronhydrochloriddihydrat - injektionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ondantriwa 8 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondantriwa 8 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen international s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 8 mg

Ondantriwa 4 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ondantriwa 4 mg filmovertrukne tabletter

pharmathen international s.a. - ondansetronhydrochloriddihydrat - filmovertrukne tabletter - 4 mg

Aloxi Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

aloxi

helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, , serotonin (5ht3) antagonister - aloxi er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. aloxi er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.