Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
amiped infusionsvæske, opløsning
b. braun melsungen - acetylcystein, alanin, arginin, asparaginsyre, glutaminsyre, glycin, histidin, isoleucin, leucin, lysinmonohydrat, methionin, n-acetyltyrosin, phenylalanin, prolin, serin, taurin, threonin, tryptophan, valin - infusionsvæske, opløsning
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
veyxin 10 mg/ml injektionsvæske, suspension
veyx-pharma gmbh - prednisolonacetat - injektionsvæske, suspension - 10 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
rapilysin
actavis group ptc ehf - reteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
avipro gumboro vac pulver til opløsning i drikkevand
lohmann animal health gmbh - infektiøs bursitis virus, stamme cu 1, frysetørret (levende) - pulver til opløsning i drikkevand - fjerkræ
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
ambirix
glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis a og hepatitis b-infektion. beskyttelse mod hepatitis-b-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. derfor:ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis b infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
tukysa
seagen b.v. - tucatinib - breast neoplasms; neoplasm metastasis - antineoplastiske midler - tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with her2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑her2 treatment regimens.