Darunavir "Dr. Reddy's" 800 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

darunavir "dr. reddy's" 800 mg filmovertrukne tabletter

dr. reddy´s laboratories (uk)ltd - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Darunavir "Accord" 150 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

darunavir "accord" 150 mg filmovertrukne tabletter

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 150 mg

Darunavir "Accord" 300 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

darunavir "accord" 300 mg filmovertrukne tabletter

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 300 mg

Darunavir "Accord" 600 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

darunavir "accord" 600 mg filmovertrukne tabletter

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 600 mg

Darunavir "Accord" 800 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

darunavir "accord" 800 mg filmovertrukne tabletter

accord healthcare b.v. - darunavirpropylenglycolat - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Efavirenz Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

efavirenz teva

teva b.v. - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - efavirenz er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn 3 år og ældre. efavirenz ikke er blevet tilstrækkeligt undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med proteasehæmmere (pis) er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder efavirenz.

Sustiva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sustiva

bristol-myers squibb pharma eeig - efavirenz - hiv infektioner - antivirale midler til systemisk anvendelse - sustiva er indiceret ved antiviral kombinationsbehandling af human-immunodeficiency virus-1 (hiv-1) -inficerede voksne, unge og børn på tre år og ældre. sustiva ikke er blevet tilstrækkelig undersøgt hos patienter med fremskreden hiv-sygdom, nemlig hos patienter med cd4 tæller < 50 celler/mm3, eller efter svigt af protease-hæmmer (pi)-holdige regimer. selv om krydsresistens over for efavirenz med pis er ikke blevet dokumenteret, og der er på nuværende tidspunkt ikke foreligger tilstrækkelige data om effekten af den efterfølgende anvendelse af pi-baseret kombinationsbehandling efter svigt af regimer, der indeholder sustiva.