Ceretec radiofarmaceutisk præparationssæt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceretec radiofarmaceutisk præparationssæt

ge healthcare as - techneticum (99m-tc) exametazim - radiofarmaceutisk præparationssæt

Alfaglandin C 0,250 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

alfaglandin c 0,250 mg/ml injektionsvæske, opløsning

alfasan international b.v. - cloprostenolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 0,250 mg/ml - kvæg

Genestran Vet. (til kvæg) 75 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

genestran vet. (til kvæg) 75 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

animedica gmbh - cloprostenolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 75 mikrogram/ml - kvæg

Bioestrovet 250 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bioestrovet 250 mikrogram/ml injektionsvæske, opløsning

vetoquinol scandinavia ab - cloprostenolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 250 mikrogram/ml - kvæg

Estrumat Vet. 0,25 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

estrumat vet. 0,25 mg/ml injektionsvæske, opløsning

intervet international b.v. - cloprostenolnatrium - injektionsvæske, opløsning - 0,25 mg/ml - hest, kvæg, svin

Volibris Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

volibris

glaxosmithkline (ireland) limited - ambrisentan - hypertension, lunge - antihypertensiva, - volibris is indicated for treatment of pulmonary arterial hypertension (pah) in adult patients of who functional class (fc) ii to iii, including use in combination treatment (see section 5.  efficacy has been shown in idiopathic pah (ipah) and in pah associated with connective tissue disease. volibris is indicated for treatment of pah in adolescents and children (aged 8 to less than 18 years) of who functional class (fc) ii to iii including use in combination treatment. efficacy has been shown in ipah, familial, corrected congenital and in pah associated with connective tissue disease (see section 5.

Ambrisentan Mylan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ambrisentan mylan

mylan s.a.s - ambrisentan - hypertension, lunge - antihypertensiva, - ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom. ambrisentan mylan er indiceret til behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter, som funktionel class (fc) ii til iii, herunder til brug i kombination behandling. effektivitet er blevet vist i idiopatisk pah (ipah) og i pah associeret med bindevævssygdom.