Sopira Citocartin 40 mg/ml+10mikrog/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sopira citocartin 40 mg/ml+10mikrog/ml injektionsvæske, opløsning

molteni dental srl - adrenalintartrat, articainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 40 mg/ml+10mikrog/ml

Sopira Citocartin 40 mg/ml+5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sopira citocartin 40 mg/ml+5 mikrog/ml injektionsvæske, opløsning

molteni dental srl - adrenalintartrat, articainhydrochlorid - injektionsvæske, opløsning - 40 mg/ml+5 mikrog/ml

Voltaren Ophtha 1 mg/ml øjendråber, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren ophtha 1 mg/ml øjendråber, opløsning

glaxosmithkline consumer healthcare aps - diclofenacnatrium - øjendråber, opløsning - 1 mg/ml

Øjensalve Neutral "Ophtha" 200 mg/g øjensalve Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

øjensalve neutral "ophtha" 200 mg/g øjensalve

teva b.v. - paraffinolie - øjensalve - 200 mg/g

Resorcinol "Ophtha" 1% øjendråber Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

resorcinol "ophtha" 1% øjendråber

actavis group ptc ehf. - resorcinol - øjendråber - 1%

Viskøse Øjendråber "Ophtha" 3,5 mg/ml øjendråber Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

viskøse øjendråber "ophtha" 3,5 mg/ml øjendråber

teva b.v. - hypromellose - øjendråber - 3,5 mg/ml

Voltaren Ophtha 1 mg/ml øjendråber, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

voltaren ophtha 1 mg/ml øjendråber, enkeltdosisbeholder

glaxosmithkline consumer healthcare aps - diclofenacnatrium - øjendråber, enkeltdosisbeholder - 1 mg/ml

Luxturna Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

luxturna

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna er indiceret til behandling af voksne og pædiatriske patienter med tab af synet på grund af arvelig retinal dystrofi skyldes bekræftet biallelic rpe65 mutationer, og som har tilstrækkelig levedygtige celler retinal.

Ozurdex Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ozurdex

abbvie deutschland gmbh & co. kg - dexamethason - macular edema; uveitis - ophthalmologicals, other ophthalmologicals - ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med macula ødem efter enten gren retinal-vene okklusion (brvo) eller central retinal-vene okklusion (crvo). ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med betændelse i den bageste del af øjet viser sig som ikke-smittefarlige uveitis. ozurdex er indiceret til behandling af voksne patienter med synsnedsættelse på grund af diabetisk macula ødem (dme), som er pseudophakic, eller som anses for tilstrækkeligt lydhøre over for, eller uegnet til ikke-kortikosteroidbehandling.

Zurampic Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zurampic

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperurikæmi - antigout præparater - zurampic, er i kombination med en xanthin oxidase inhibitor, indiceret hos voksne til adjuverende behandling af hyperurikæmi i gigt patienter (med eller uden tophi), der ikke har nået målet serum urinsyre niveauer med en passende dosis af en xanthin oxidase inhibitor alene.