Yanimo Respimat 2,5+2,5 mikrogram inhalationsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

yanimo respimat 2,5+2,5 mikrogram inhalationsv?ske, opl?sning

boehringer ingelheim int. gmbh - olodaterolhydrochlorid, tiotropiumbromidmonohydrat - inhalationsvæske, opløsning - 2,5+2,5 mikrogram

Bevespi Aerosphere Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

bevespi aerosphere

astrazeneca ab - glycopyrronium, formoterol fumarate dihydrate - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - formoterol og glycopyrronium bromid - bevespi aerosphere er anført som vedligeholdelse bronkodilaterende behandling til at lindre symptomer i voksne patienter med kronisk obstruktiv lungesygdom (kol).

Provocholine 100 mg pulver til opløsning til nebulisator Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

provocholine 100 mg pulver til opløsning til nebulisator

acic europe limited - methacholinchlorid - pulver til opløsning til nebulisator - 100 mg

Trixeo Aerosphere Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

trixeo aerosphere

astrazeneca ab - formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide, budesonide - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - trixeo aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long acting muscarinic antagonist.

Riltrava Aerosphere Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

riltrava aerosphere

astrazeneca ab - budesonide, formoterol fumarate dihydrate, glycopyrronium bromide - pulmonal sygdom, kronisk obstruktiv - medicin for obstruktiv sygdomme, - riltrava aerosphere is indicated as a maintenance treatment in adult patients with moderate to severe chronic obstructive pulmonary disease (copd) who are not adequately treated by a combination of an inhaled corticosteroid and a long-acting beta2 agonist or combination of a long-acting beta2 agonist and a long-acting muscarinic antagonist (for effects on symptoms control and prevention of exacerbations see section 5.

Flusaterol 50+250 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flusaterol 50+250 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt

elpen pharmaceutical co. inc - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog/dosis

Flusaterol 50+500 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

flusaterol 50+500 mikrog/dosis inhalationspulver, afdelt

elpen pharmaceutical co. inc - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Cholestagel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

cholestagel

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - cholestagel co administreres med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktase inhibitor (statin) er indiceret som tillægsbehandling til kost for at give et tilsætningsstof reduktion i lav-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) niveauer i voksne patienter med primær hyperkolesterolæmi, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med et statin alene. cholestagel som monoterapi er indiceret som adjuverende behandling til kost for reduktion af forhøjet total kolesterol og ldl-c hos voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, i hvem en statin betragtes som upassende, eller ikke tåles. cholestagel kan også bruges i kombination med ezetimibe med et statin, i voksne patienter med primær hypercholesterolaemia, herunder patienter med familiær hypercholesterolaemia (se afsnit 5.

Evkeeza Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

evkeeza

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Lojuxta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lojuxta

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - lojuxta er indiceret som et supplement til en low‑fat kost og andre lipid‑lowering lægemidler med eller uden lav density lipoprotein (ldl) aferese hos voksne patienter med homozygot familiær hyperkolesterolæmi (hofh). genetiske bekræftelse af hofh skal indhentes, når det er muligt. andre former for primær hyperlipoproteinaemia og sekundære årsager til hypercholesterolaemia e. nefrotisk syndrom, hypothyroidisme) skal udelukkes,.