Myozyme Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

myozyme

sanofi b.v. - alglucosidase alfa - glycogen opbevaring sygdom type ii - andre alimentary tract and metabolism produkter, - myozyme er indiceret til langsigtet enzymbytningsbehandling (ert) hos patienter med en bekræftet diagnose af pompe-sygdom (syre-a-glucosidase mangel). hos patienter med sent indsættende pompes sygdom, dokumentation af effekten er begrænset.

Ristfor Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ristfor

merck sharp & dohme b.v. - sitagliptin, metformin-hydrochlorid - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for patienter med type-2-diabetes mellitus:ristfor er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede er i behandling med kombinationen af sitagliptin og metformin. ristfor er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. ristfor er angivet som tredobbelt kombinationsbehandling med en peroxisome proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonist (jeg. en thiazolidinedione) som et supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et ppary agonist. ristfor er også indiceret som supplement til insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos patienter, når stabil dosering af insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Jentadueto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

jentadueto

boehringer ingelheim international gmbh - linagliptin, metformin - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - behandling af voksne patienter med type-2-diabetes mellitus:jentadueto er indiceret som et supplement til kost og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin alene, eller dem, der allerede behandles med en kombination af linagliptin og metformin. jentadueto er indiceret i kombination med sulphonylurea (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos voksne patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea.

Ropivacain "B. Braun" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "b. braun" 2 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 mg/ml

Ropivacain "B. Braun" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "b. braun" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Ropivacain "B. Braun" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ropivacain "b. braun" 7,5 mg/ml injektionsvæske, opløsning

b. braun melsungen - ropivacainhydrochloridmonohydrat - injektionsvæske, opløsning - 7,5 mg/ml

Galafold Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

galafold

amicus therapeutics europe limited - migalastat hydrochloride - fabry disease - migalastat - galafold er indiceret til langvarig behandling af voksne og unge i alderen 16 år og ældre med en bekræftet diagnose af fabrys sygdom (a-galactosidase a-mangel) og som har en acceptabel mutation.

Memantine Merz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

memantine merz

merz pharmaceuticals gmbh   - memantinhydrochlorid - alzheimers sygdom - andre anti-demensmidler - behandling af patienter med moderat til svær alzheimers sygdom.

Metadon "DAK" 1 mg/ml oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metadon "dak" 1 mg/ml oral opløsning

orifarm healthcare a/s - methadonhydrochlorid - oral opløsning - 1 mg/ml

Metadon "DAK" 20 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metadon "dak" 20 mg tabletter

orifarm healthcare a/s - methadonhydrochlorid - tabletter - 20 mg