Octreotid "Sun" 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid "sun" 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/1 ml

Octreotid "Sun" 1 mg/5 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid "sun" 1 mg/5 ml injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/5 ml

Ipstyl Autogel 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipstyl autogel 120 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

institut produits synthése (ipsen) ab - lanreotidacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 120 mg

Ipstyl Autogel 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipstyl autogel 60 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

institut produits synthése (ipsen) ab - lanreotidacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 60 mg

Ipstyl Autogel 90 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ipstyl autogel 90 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

institut produits synthése (ipsen) ab - lanreotidacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 90 mg

Octreotid "Sun" 0,05 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid "sun" 0,05 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,05 mg/1 ml

Emgality Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

emgality

eli lilly nederland b.v. - galcanezumab - migræneforstyrrelser - analgesics, galcanezumab - emgality er indiceret til forebyggelse af migræne hos voksne, der har mindst 4 migræne dage per måned.

Zometa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledronic syre, zoledronic citronsyre monohydrat - cancer; fractures, bone - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos patienter med fremskreden maligne sygdomme, der involverer knogle;behandling af tumor-induceret hypercalcaemia (tih);forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller operation for at knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos patienter med fremskreden maligne sygdomme, der involverer knogle;behandling af tumor-induceret hypercalcaemia (tih);forebyggelse af skelet-relaterede hændelser (patologiske frakturer, spinal kompression, strålebehandling eller kirurgi til knogle, eller tumor-induceret hypercalcaemia) hos voksne patienter med fremskredne lidelser, der involverer knogle;behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).