Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - brinzolamide 10 mg/ml ; timololmaleaat 6,8 mg/ml samenstelling overeenkomend met ; timolol 0-water 5 mg/ml - oogdruppels, suspensie - benzalkoniumchloride ; carbomeer 974p ; dinatriumedetaat 2-water ; mannitol (d-) (e 421) ; natriumchloride ; natriumhydroxide (e 524) ; water, gezuiverd ; zoutzuur (e 507)

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - multiple myeloma - antineoplastische middelen - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - clozapine 100 mg - tablet - clozapine

Belgien - hollandsk - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

viatris healthcare sa-nv - clozapine 25 mg - tablet - clozapine

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

curium netherlands b.v. westerduinweg 3 1755 le petten - natriumpyrofosfaat 10-water (e 450) 20 mg/flacon samenstelling overeenkomend met ; natriumpyrofosfaat 0-water (e 450) 11,9 mg/flacon - kit voor radiofarmaceutisch preparaat - natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; tindichloride 2-water (e 512) ; zoutzuur (e 507), natriumhydroxide (e 524) ; stanno(2+)chloride 2-water (e 512) ; stikstof (head space) (e 941) ; zoutzuur (e 507), - technetium (99m tc) stannous agent labelled cells

Holland - hollandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

teriflunomide 14 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), calciumstearaat (e 470a) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; indigokarmijn aluminiumlak (e 132) ; lactose 1-water ; macrogol 8000 ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171)

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - paclitaxel - breast neoplasms; pancreatic neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische middelen - abraxane monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten bij wie de eerstelijnsbehandeling voor gemetastaseerde ziekte mislukt is en bij wie standaard anthracycline-bevattende therapie niet geïndiceerd is. abraxane in combinatie met gemcitabine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met een gemetastaseerd adenocarcinoom van de alvleesklier. abraxane in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - eculizumab - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - soliris is geïndiceerd bij volwassenen en kinderen voor de behandeling van:paroxismale nachtelijke haemoglobinuria (pnh). bewijs van klinisch voordeel aangetoond bij patiënten met hemolyse met klinische symptomen(s) een indicatie van een hoge ziekte activiteit uitoefent, ongeacht transfusie geschiedenis (zie sectie 5. atypisch hemolytisch uremisch syndroom (ahus). soliris is geïndiceerd bij volwassenen voor de behandeling van:vuurvaste gegeneraliseerde myasthenia gravis (gmg) bij patiënten die anti-acetylcholine receptoren (achr) antilichaam-positief (zie hoofdstuk 5. neuromyelitis optica spectrum stoornis (nmosd) bij patiënten die anti-aquaporine-4 (aqp4) antilichaam-positief te zijn, met een relapsing verloop van de ziekte.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - paclitaxel - neoplasmata van de borst - antineoplastische middelen - pazenir monotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van gemetastaseerde borstkanker bij volwassen patiënten die niet in eerste lijn behandeling voor gemetastaseerde ziekte en voor wie de standaard, anthracycline bevattende therapie is niet geïndiceerd. pazenir in combinatie met carboplatine is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van niet-kleincellige longkanker bij volwassen patiënten die geen kandidaat zijn voor een potentieel curatieve operatie en/of bestraling.

Den Europæiske Union - hollandsk - EMA (European Medicines Agency)

swedish orphan biovitrum ab (publ) - pegcetacoplan - hemoglobinurie, paroxysmale - immunosuppressiva - aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh) who are anaemic after treatment with a c5 inhibitor for at least 3 months.