Aspaveli

Land: Den Europæiske Union

Sprog: hollandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Hent Indlægsseddel (PIL)
14-05-2024
Hent Produktets egenskaber (SPC)
14-05-2024

Aktiv bestanddel:

Pegcetacoplan

Tilgængelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04

INN (International Name):

pegcetacoplan

Terapeutisk gruppe:

immunosuppressiva

Terapeutisk område:

Hemoglobinurie, paroxysmale

Terapeutiske indikationer:

Aspaveli is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (PNH) who are anaemic after treatment with a C5 inhibitor for at least 3 months.

Produkt oversigt:

Revision: 3

Autorisation status:

Erkende

Autorisation dato:

2021-12-13

Indlægsseddel

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
ASPAVELI 1080 MG OPLOSSING VOOR INFUSIE
pegcetacoplan
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is ASPAVELI en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS ASPAVELI EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS ASPAVELI?
ASPAVELI is een geneesmiddel dat de werkzame stof pegcetacoplan bevat.
Pegcetacoplan is zo
ontworpen dat het zich gaat hechten aan het C3-complementeiwit. Dat
eiwit is een onderdeel van het
afweersysteem van het lichaam dat “complementsysteem” genoemd
wordt. Pegcetacoplan voorkomt
dat het afweersysteem van uw lichaam uw rode bloedcellen vernietigt.
WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van volwassen patiënten
met een ziekte, paroxismale
nachtelijke hemoglobinurie (PNH) genaamd, die als gevolg van deze
ziekte bloedarmoede hebben.
Bij patiënten met PNH is het “complementsysteem” te
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
ASPAVELI 1080 mg oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke injectieflacon van 20 ml bevat 1.080 mg pegcetacoplan.
Elke ml bevat 54 mg pegcetacoplan.
Hulpstoffen met bekend effect
Elke ml bevat 41 mg sorbitol.
Elke injectieflacon bevat 820 mg sorbitol.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor infusie.
Heldere, kleurloze tot enigszins geelachtige, waterige oplossing met
een pH van 5,0.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
ASPAVELI is geïndiceerd als monotherapie voor de behandeling van
volwassen patiënten met
paroxismale nachtelijke hemoglobinurie (PNH) die hemolytische anemie
hebben.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De therapie moet worden ingesteld onder het toezicht van een
zorgverlener die ervaring heeft met de
behandeling van patiënten met hematologische aandoeningen.
Zelftoediening en infusies thuis moeten
worden overwogen voor patiënten die de behandeling goed hebben
verdragen in ervaren
behandelcentra. De beslissing van een mogelijke zelftoediening en
infusies thuis moet worden
genomen na evaluatie en aanbeveling door de behandelend arts.
Dosering
Pegcetacoplan kan door een zorgverlener worden gegeven, of na de
gepaste instructies door de patiënt
of verzorger worden toegediend.
Pegcetacoplan wordt tweemaal per week als een subcutane infusie van
1.080 mg toegediend met een
in de handel verkrijgbare spuitpomp die doses tot 20 ml kan afgeven.
De dosering is tweemaal per
week en moet op dag 1 en dag 4 van elke behandelingsweek worden
toegediend.
PNH is een chronische aandoening en aanbevolen wordt om de behandeling
met ASPAVELI voort te
zetten zol
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-05-2024
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-05-2024
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 14-05-2024

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik