Arsenic trioxide medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

arsenic trioxide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arsen trioxid - leukæmi, promyelocytisk, akut - antineoplastiske midler - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. svarprocenten af anden akut myeloid leukæmi undertyper til arsen trioxid har ikke været undersøgt.

Carmustine medac (previously Carmustine Obvius) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

carmustine medac (previously carmustine obvius)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - carmustin - hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin - antineoplastiske midler - carmustine is indicated n adults in the following malignant neoplasms as a single agent or in combination with other antineoplastic agents and/or other therapeutic measures (radiotherapy, surgery): , brain tumours (glioblastoma, brain-stem gliomas, medulloblastoma, astrocytoma and ependymoma), brain metastases, secondary therapy in non-hodgkin’s lymphoma and hodgkin’s disease, as conditioning treatment prior to autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in malignant haematological diseases (hodgkin’s disease / non-hodgkin’s lymphoma).

Sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sulfasalazin "medac" 500 mg enterotabletter

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - sulfasalazin - enterotabletter - 500 mg

Uplizna Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

uplizna

horizon therapeutics ireland dac - inebilizumab - neuromyelitis optica - immunosuppressiva - uplizna is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) who are anti-aquaporin 4 immunoglobulin g (aqp4-igg) seropositive (see section 5.

Gemcitabin "medac" 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

gemcitabin "medac" 38 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

medac gesellschaft für klinische - gemcitabinhydrochlorid - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 38 mg/ml

Metex Pen 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 10 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 10 mg

Metex Pen 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 12,5 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12,5 mg

Metex Pen 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

metex pen 15 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - methotrexatnatrium - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 15 mg