Solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 125 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

paranova danmark a/s - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 125 mg

Solu-medrol 40 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 40 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

pfizer aps - methylprednisolonnatriumsuccinat, methylprednisolonsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 40 mg

Solu-Medrol 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Solu-Medrol 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

orifarm a/s - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 mg

Solu-Moderin 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-moderin 1 g pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

2care4 aps - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1 g

Solu-Moderin 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-moderin 500 mg pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

2care4 aps - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 500 mg

Rubraca Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rubraca

pharmaand gmbh - rucaparib camsylate - Æggestokkene neoplasmer - antineoplastiske midler - rubraca is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced (figo stages iii and iv) high-grade epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. rubraca er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af voksne patienter med platin-følsomme gået high-grade epitelial ovariecancer, æggeleder, eller primær peritoneal cancer, der er i reaktion (hel eller delvis) til platin-baseret kemoterapi.

Solu-Medrol lactosefri 40 mg pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

solu-medrol lactosefri 40 mg pulver og solvens til injektionsv?ske, opl?sning

pfizer aps - methylprednisolonnatriumsuccinat - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 40 mg

Ozalin 2 mg/ml oral opløsning, enkeltdosisbeholder Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ozalin 2 mg/ml oral opløsning, enkeltdosisbeholder

primex pharmaceuticals oy - midazolam - oral opløsning, enkeltdosisbeholder - 2 mg/ml