balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 4,25 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

Gliolan Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gliolan

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrehydrochlorid - gliom - antineoplastiske midler - gliolan er indiceret hos voksne patienter til visualisering af malignt væv under operationen for malignt gliom (verdenssundhedsorganisation iii og iv).

Temodal Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

temodal

merck sharp & dohme b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temodal hårde kapsler er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Temozolomide Sun Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - temozolomide sun er indiceret til behandling af:voksne patienter med nyligt diagnosticerede glioblastoma multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og efterfølgende som monoterapi behandling;børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.

Temozolomide Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

temozolomide teva

teva b.v.  - temozolomid - glioma; glioblastoma - antineoplastiske midler - til behandling af voksne patienter med nyligt diagnosticeret glioblastom multiforme samtidig med strålebehandling (rt) og derefter som monoterapibehandling. til behandling af børn fra en alder af tre år, unge og voksne patienter med ondartet gliom, såsom glioblastoma multiforme eller anaplastisk astrocytom, der viser recidiv eller progression efter standardbehandling.