Palonosetron Accord Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron accord

accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron accord er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft,forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron accord er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Palonosetron Hospira Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

palonosetron hospira

pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika og antinauseants, - palonosetron hospira er angivet i voksne til forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi mod kræft, forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi. palonosetron hospira er angivet i pædiatriske patienter, der 1 måned, og ældre, for:forebyggelse af akut kvalme og opkastning forbundet med meget emetogenic kemoterapi og forebyggelse af kvalme og opkastning i forbindelse med moderat emetogenic kræft kemoterapi.

Sitagliptin / Metformin hydrochloride Sun Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

sitagliptin / metformin hydrochloride sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sitagliptin fumarate, metformin hydrochloride - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated in combination with a sulphonylurea (i. - , trepersoners-kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion hos patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimal tolereret dosis af metformin og et sulphonylurea. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparγ) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparγ agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride sun is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.

Lutetium (177Lu) chloride Billev (previously Illuzyce) Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lutetium (177lu) chloride billev (previously illuzyce)

billev pharma aps - lutetium (177lu) chloride - radionuklidbilleddannelse - terapeutiske radioaktive lægemidler - lutetium (177lu) chloride billev is a radiopharmaceutical precursor, and it is not intended for direct use in patients. it is to be used only for the radiolabelling of carrier molecules that have been specifically developed and authorised for radiolabelling with lutetium (177lu) chloride.

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 4,25 % glucose, 1,75 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumacetat, natriumchlorid, natriumlactat opløsning - peritonealdialysevæske

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

balance 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natrium(s)-lactat opløsning, natriumchlorid - peritonealdialysevæske

bicaVera 1,5 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 1,5 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske

bicaVera 2,3 % Glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bicavera 2,3 % glucose, 1,25 mmol/l calcium peritonealdialysevæske

fresenius medical care deutschland gmbh - calciumchloriddihydrat, glucosemonohydrat, magnesiumchloridhexahydrat, natriumchlorid, natriumhydrogencarbonat - peritonealdialysevæske