Pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

roche pharmaceuticals a/s - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

paranova danmark a/s - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pulmozyme 1 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, opløsning

abacus medicine a/s - dornase alfa - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 1 mg/ml

Adempas Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertension, lunge - antihypertensive midler til pulmonal arteriel hypertension - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder aetiologies af idiopatisk eller arvelige pah eller pah, der er forbundet med bindevævssygdom. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Esbriet Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

esbriet

roche registration gmbh - pirfenidon - idiopathic pulmonary fibrosis; lung diseases; respiratory tract diseases - immunosuppressiva - esbriet is indicated in adults for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis.

Tracleer Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tracleer

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva, - behandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) for at forbedre træningskapacitet og symptomer hos patienter med who-funktionsklasse iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. nogle forbedringer har også været vist i patienter med pah, der funktionelle klasse ii. tracleer er også angivet til at reducere antallet af nye digitale mavesår hos patienter med systemisk sklerose og igangværende digitale mavesår sygdom.