Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

neutec pharma plc - rekombinant humant monoklonalt antistof til hsp - candidiasis - antimykotika til systemisk brug - behandling af invasiv candidiasis hos voksne patienter, i kombination med amphotericin b eller en lipid formulering af amphotericin b.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+100 mikrog/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+500 mikrog/dosis

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - ipratropiumbromidmonohydrat, salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 0,5+2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - salbutamolsulfat - inhalationsvæske til nebulisator, opløsning - 2,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

neutec inhaler ireland limited - fluticasonpropionat, salmeterolxinafoat - inhalationspulver, afdelt - 50+250 mikrog/dosis

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - reduktion i varigheden af neutropeni og forekomst af febril neutropeni hos voksne patienter behandlet med cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndromer).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gaucher sygdom - andre fordøjelseskanaler og stofskifteprodukter - miglustat dipharma er angivet for den mundtlige behandling af voksne patienter med mild til moderat type 1 gaucher sygdom. miglustat dipharma kan kun anvendes i behandling af patienter, for hvem enzymsubstitutionsbehandlingen er uegnet. miglustat dipharma er indiceret til behandling af progressive neurologiske forstyrrelser hos voksne patienter, og pædiatriske patienter med niemann-picks sygdom type c.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neutropeni - immunostimulants, - til at reducere varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni på grund af kemoterapi.