Icatibant "GP Pharm" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "gp pharm" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

gp-pharm s.a. - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Zabdeno Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zabdeno

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - hæmoragisk feber, ebola - vacciner - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Clint GP Danmark - dansk - Ecolab

clint gp

ecolab deutschland gmbh -

MANODES GP Danmark - dansk - Ecolab

manodes gp

ecolab deutschland gmbh -

Canesten 10 mg/g creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canesten 10 mg/g creme

bayer ab - clotrimazol - creme - 10 mg/g

Canesten 10 mg/g vaginalcreme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canesten 10 mg/g vaginalcreme

bayer ab - clotrimazol - vaginalcreme - 10 mg/g

Canesten 100 mg vaginaltabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canesten 100 mg vaginaltabletter

bayer ab - clotrimazol - vaginaltabletter - 100 mg

Canesten 500 mg+10 mg/g vaginaltabletter og creme Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canesten 500 mg+10 mg/g vaginaltabletter og creme

bayer ab - clotrimazol - vaginaltabletter og creme - 500 mg+10 mg/g

Alecensa Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alecensa

roche registration gmbh - alectinibhydrochlorid - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - alecensa som monoterapi er indiceret til førstegangsbehandling af voksne patienter med anaplastisk lymfomkinase (alk) -positive avanceret ikke-småcellet lungecancer (nsclc). alecensa som monoterapi er indiceret til behandling af voksne patienter med alk‑positive avanceret nsclc, der tidligere er behandlet med crizotinib.

Gavreto Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - carcinom, ikke-småcellet lunge - antineoplastiske midler - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.