Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm a/s - calciumacetat, magnesiumcarbonat, tungt - filmovertrukne tabletter - 435+235 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

orifarm generics a/s - cetirizindihydrochlorid - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

molmed spa - allogen t celler genetisk modificeret med en retroviral vektor kodning for en afkortet form af menneskelige lav affinitet nerve vækstfaktor receptor (Δlngfr) og herpes simplex virus thymidine kinase (hsv-tk mut2) - hematopoietic stem cell transplantation; graft vs host disease - antineoplastiske midler - zalmoxis er indiceret som supplerende behandling ved haploidentisk hæmatopoietisk stamcelle-transplantation (hsct) hos voksne patienter med højrisiko hæmatologiske maligniteter.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ceva santé animale - gonadorelindiacetattetrahydrat - injektionsvæske, opløsning - 50 mikrogram/ml

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eql pharma ab - phenoxymethylpenicillinkalium - filmovertrukne tabletter - 800 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan denmark aps - phenoxymethylpenicillinkalium - filmovertrukne tabletter - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mylan denmark aps - phenoxymethylpenicillinkalium - granulat til oral suspension, enkeltdosisbeholder - 250 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharma a/s - phenoxymethylpenicillinkalium - filmovertrukne tabletter - 500.000 ie

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

takeda pharma a/s - phenoxymethylpenicillinkalium - granulat til oral opløsning - 85.000 ie/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abz-pharma gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - koloni-stimulerende faktorer - biograstim er angivet for den reduktion i varigheden af neutropeni og forekomsten af febril neutropeni hos patienter behandlet med etablerede cytotoksisk kemoterapi for malignitet (med undtagelse af kronisk myeloid leukæmi og myelodysplastisk syndrom) og for reduktion i varigheden af neutropeni hos patienter, der gennemgår myeloablative terapi efterfulgt af knogle-marrow transplantation, der anses for at være en øget risiko for langvarig svær neutropeni. sikkerheden og effekten af ​​filgrastim er ens hos voksne og børn, der får cytotoksisk kemoterapi. biograstim er indiceret til anvendelse af perifert blod progenitorceller (pbpc). hos patienter, børn eller voksne, med alvorlige medfødte, cyklisk, eller idiopatisk neutropeni med en absolut neutrophil count (anc) 0. 5 x 109/l, og en historie af alvorlige eller tilbagevendende infektioner, langsigtet forvaltning af biograstim er angivet til at øge neutrofile tæller, og for at mindske hyppigheden og varigheden af infektionen-relaterede begivenheder. biograstim er indiceret til behandling af vedvarende neutropeni (anc mindre end eller lig med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avanceret hiv-infektion for at reducere risikoen for bakterielle infektioner, når andre muligheder for at håndtere neutropeni er upassende.