Lupkynis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

lupkynis

otsuka pharmaceutical netherlands b.v. - voclosporin - lupus nephritis - immunosuppressiva - lupkynis is indicated in combination with mycophenolate mofetil for the treatment of adult patients with active class iii, iv or v (including mixed class iii/v and iv/v) lupus nephritis (ln).

Abigerd 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abigerd 20 mg enterotabletter

aurora biofarma srl - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 20 mg

Abigerd 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

abigerd 40 mg enterotabletter

aurora biofarma srl - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Esoref 20 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esoref 20 mg enterotabletter

aurora licensing s.r.l. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 20 mg

Esoref 40 mg enterotabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

esoref 40 mg enterotabletter

aurora licensing s.r.l. - esomeprazolmagnesiumdihydrat - enterotabletter - 40 mg

Mirebax 10 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mirebax 10 mg filmovertrukne tabletter

aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 10 mg

Mirebax 15 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mirebax 15 mg filmovertrukne tabletter

aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 15 mg

Mirebax 20 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mirebax 20 mg filmovertrukne tabletter

aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 20 mg

Mirebax 2,5 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

mirebax 2,5 mg filmovertrukne tabletter

aurora licensing s.r.l. - rivaroxaban - filmovertrukne tabletter - 2,5 mg

Docetaxel Teva Pharma Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

docetaxel teva pharma

teva pharma b.v. - docetaxel - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; prostatic neoplasms - antineoplastiske midler - bryst cancerdocetaxel teva pharma monoterapi er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksiske terapi. tidligere kemoterapi skulle have inkluderet et anthracyclin eller et alkyleringsmiddel. non-small-cell lung cancerdocetaxel teva pharma er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer efter svigt af før kemoterapi. docetaxel teva pharma i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af patienter med inoperabel lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-small-cell lung cancer hos patienter, der ikke tidligere har modtaget kemoterapi for denne tilstand. prostata cancerdocetaxel teva pharma i kombination med prednison eller prednisolon er indiceret til behandling af patienter med hormon-refraktær metastatisk prostatakræft.