Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
sugammadex amomed
aop orphan pharmaceuticals gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulær blokade - alle andre terapeutiske produkter - tilbagevendelse af neuromuskulær blokade induceret af rocuronium eller vecuronium. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 10 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 1 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 1 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 2,5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 2,5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
tresuvi 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - treprostinil - infusionsvæske, opløsning - 5 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rapibloc 10 mg/ml koncentrat til injektionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - landiololhydrochlorid - koncentrat til injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rapibloc 300 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - landiololhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 300 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
rapibloc 600 mg pulver til infusionsvæske, opløsning
amomed pharma gmbh - landiololhydrochlorid - pulver til infusionsvæske, opløsning - 600 mg
Danmark -
dansk -
Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
nexodal 0,4 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning
orpha devel handels- und vertr. - naloxonhydrochlorid (vandfrit) - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 0,4 mg/ml
Den Europæiske Union -
dansk -
EMA (European Medicines Agency)
pregabalin sandoz gmbh
sandoz gmbh - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - antiepileptika, - epilepsypregabalin sandoz gmbh er indiceret som adjuverende behandling til voksne med partielle anfald med eller uden sekundær generalisering. generaliseret angst disorderpregabalin sandoz gmbh er indiceret til behandling af generaliseret angst (gad) hos voksne.