Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

curium netherlands b.v. - indium (111-in) oxin, oxin - radiofarmaceutisk mærkningsopløsning

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

bionorica se - sØlvlysrod, rodstængel, ekstrakt - filmovertrukne tabletter

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

florealis ehf. - kyskhedstræfrugt - filmovertrukne tabletter

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sana pharma medical as - matrem - kapsler, hårde

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aristo pharma gmbh - solifenacinsuccinat, tamsulosinhydrochlorid - tabletter med modificeret udløsning - 6+0,4 mg

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

aventis cropscience nordic a/s - pyraflufen - flydende middel - 25,5 g/l pyraflufen

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - humant papillomavirusvaccine [typer 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58] (rekombinant, adsorberet) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - papillomvirus vacciner - gardasil 9 er indiceret til aktiv immunisering af personer fra en alder af 9 år mod følgende hpv-sygdomme:premalignant læsioner og kræft, der påvirker cervix, vulva, vagina og anus, der er forårsaget af hpv-vaccine typesgenital vorter (condyloma acuminata), der er forårsaget af de specifikke hpv-typer. se afsnit 4. 4 og 5. 1 for vigtige oplysninger om de data, der understøtter disse betegnelser. brugen af gardasil 9 skal være i overensstemmelse med de officielle anbefalinger.

Danmark - dansk - SEGES Landbrug & Fødevarer

du pont danmark aps - tribenuron-methyl, tribenuron, thifensulfuron-methyl, thifensulfuron - brusetablet - 167 g/kg tribenuron-methyl ; (~ 161 g/kg tribenuron ; 333 g/kg thifensulfuron-methyl ; (~ 321 g/kg thifensulfuron

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - antianemiske præparater - behandling af symptomatisk anæmi forbundet med kronisk nyresvigt (crf) hos voksne og pædiatriske patienter. behandling af symptomatisk anæmi hos voksne patienter med cancer i ikke-myeloide maligniteter, der modtager kemoterapi.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

janssen cilag international nv - selexipag - hypertension, lunge - antitrombotiske midler - uptravi er indiceret til langtidsbehandling af pulmonal arteriel hypertension (pah) hos voksne patienter med som funktionelle klasse (fc) ii – iii, enten som kombinationsbehandling hos patienter utilstrækkeligt kontrolleret med en endothelin receptor antagonist (era) og/eller en phosphodiesterase type 5 (pde-5) hæmmer, eller som monoterapi hos patienter, der ikke er kandidater til disse behandlinger. effekten har været vist i en pah befolkningen, herunder idiopatisk og arvelige pah, pah, der er forbundet med bindevæv, og pah, der er forbundet med korrigeret simple medfødt hjertesygdom.