Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 20+25 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 40+12,5 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

krka d.d. novo mesto - hydrochlorthiazid, olmesartan medoxomil - filmovertrukne tabletter - 40+25 mg

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

co.don gmbh - sfæroider af humane autologe matrix-associerede chondrocytter - brusk sygdomme - andre midler mod forstyrrelser i muskel-skeletsystemet - reparation af symptomatiske leddbruskdefekter i lårbenet og patellaen af ​​knæet (international cartilage repair society [icrs] klasse iii eller iv) med defektstørrelser på op til 10 cm2 hos voksne.

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aga ab - carbonmonoxid, ethyn, methan - medicinsk gas, komprimeret - 0,3+0,3+0,3 %

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

aga ab - carbonmonoxid, helium - medicinsk gas, komprimeret - 0,28+9,3 %

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - rivaroxaban - acute coronary syndrome; coronary artery disease; peripheral arterial disease; venous thromboembolism; stroke; atrial fibrillation; pulmonary embolism - antitrombotiske midler - forebyggelse af venøs tromboembolisme (vte) hos voksne patienter, der gennemgår valgfri hofte- eller knæskifteoperation. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. (see section 4. 4 for haemodynamically ustabile pe patienter). adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing from 30 kg to 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa) alone or with asa plus ticlopidine, is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients after an acute coronary syndrome (acs) with elevated cardiac biomarkers (see sections 4. 3, 4. 4 og 5. rivaroxaban accord, co administered with acetylsalicylic acid (asa), is indicated for the prevention of atherothrombotic events in adult patients with coronary artery disease (cad) or symptomatic peripheral artery disease (pad) at high risk of ischaemic events. adultsprevention of stroke and systemic embolism in adult patients with non-valvular atrial fibrillation with one or more risk factors, such as congestive heart failure, hypertension, age ≥ 75 years, diabetes mellitus, prior stroke or transient ischaemic attack. behandling af dyb venøs trombose (dvt) og lungeemboli (pe), og forebyggelse af recidiverende dvt og pe i voksne. (see section 4. 4 for haemodynamically unstable pe patients. )paediatric populationtreatment of venous thromboembolism (vte) and prevention of vte recurrence in children and adolescents aged less than 18 years and weighing more than 50 kg after at least 5 days of initial parenteral anticoagulation treatment.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh & co. kg - linaclotide - irritabelt tarmsyndrom - lægemidler til forstoppelse - constella er indiceret til symptomatisk behandling af moderat til svær irritabel tarmsyndrom med forstoppelse (ibs-c) hos voksne.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

photonamic gmbh & co. kg - 5-aminolevulinsyrehydrochlorid - gliom - antineoplastiske midler - gliolan er indiceret hos voksne patienter til visualisering af malignt væv under operationen for malignt gliom (verdenssundhedsorganisation iii og iv).