Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - jiné zažívací trakt a produkty metabolismu, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

covex s.a., madrid array - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

covex s.a., madrid array - 3336 vinpocetin - tableta - 10mg - vinpocetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

covex s.a., madrid ŠpanĚlsko - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - injekční roztok - 5mg/ml - vinpocetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - tableta - 5mg - vinpocetin

Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

gedeon richter plc., budapešť array - 3336 vinpocetin - tableta - 10mg - vinpocetin

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - sacubitril, valsartan - srdeční selhání - agens působící na systém renin-angiotenzin - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate) - osteoporóza, postmenopauzální - léky na léčbu nemocí kostí - léčba postmenopauzální osteoporózy u pacientů s rizikem nedostatečnosti vitaminu d. přípravek adrovance snižuje riziko vertebrálních a kyčelních fraktur.

Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - rhinitis, alergický, sezónní - nosní přípravky - symptomatická léčba sezónní alergické rinitidy při doprovodu nazální kongesce.