Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lex ano, uab - megestrolio acetatas - geriamoji suspensija - 40 mg/ml - megestrol

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - ibuprofenas/pseudoefedrino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 200 mg/30 mg - other cold preparations

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

actiofarma, uab - dekspantenolis - akių gelis - 50 mg/g - dexpanthenol

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

helsinn birex pharmaceuticals ltd - netupitant, palonosetron hidrochloridas - vomiting; neoplasms; nausea; cancer - vėmimą slopinančiais vaistais ir antinauseants, - akynzeo yra nurodyta suaugusiųjų:prevencija ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su labai emetogenic cisplatina pagrįstas vėžio chemoterapija. prevencijos ūmus ir uždelstas), pykinimas ir vėmimas, susijęs su šiek tiek emetogenic vėžio chemoterapija.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

ipsen pharma - cabozantinib (s)-malate - carcinoma, renal cell; carcinomas, hepatocellular - antinavikiniai vaistai - renal cell carcinoma (rcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of advanced renal cell carcinoma (rcc):in treatment-naïve adults with intermediate or poor risk,in adults following prior vascular endothelial growth factor (vegf)-targeted therapy. cabometyx, in combination with nivolumab, is indicated for the first-line treatment of advanced renal cell carcinoma in adults. hepatocellular carcinoma (hcc)cabometyx is indicated as monotherapy for the treatment of hepatocellular carcinoma (hcc) in adults who have previously been treated with sorafenib.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). Šio preparato sudėtyje nėra von willebrand faktorius, ir todėl nėra nurodyta von willebrand liga.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - octocog alfa - hemofilija a - antihemoraginiai - kraujavimo gydymas ir profilaktika pacientams, sergantiems hemofilija a (įgimtu viii faktoriaus trūkumu). iblias gali būti naudojamas visoms amžiaus grupėms.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

recordati ireland ltd - silodozinas - prostatos hiperplazija - urologiniai preparatai - gerybinės prostatos hiperplazijos (gph) požymių ir simptomų gydymas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma gmbh - takrolimuzas - dermatitas, atopinis - kiti dermatologiniai preparatai - suaugę pacientai, kurie nėra tinkamai reaguoja į įprastą terapiją arba netoleruoja, pvz., lokaliai vartojamų kortikosteroidų, gydymas vidutinio sunkumo ar sunkiu atopiniu dermatitu. vidutinio sunkumo ir sunkiu atopiniu dermatitu vaikams (2 metų ir vyresni), kurie nesugebėjo tinkamai reaguoti į vartojamais kortikosteroidais. palaikomasis gydymas nuo vidutinio iki sunkaus atopinio dermatito profilaktikos raketos ir pratęsti apšvietimo-nemokamai intervalais pacientams patirti aukšto dažnio ligos exacerbations (i. pasitaiko 4 ar daugiau kartų per metus), kuriems atlikta pirminiame atsakyme į ne daugiau kaip du kartus per parą takrolimuzo tepalu (pažeidimai pašalinami, beveik išnyko ar liko nežymus) 6 savaičių gydymo.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - Žmogaus kraujo krešėjimo viii faktoriaus, žmogaus von willebrand faktorius - hemophilia a; von willebrand diseases - blood coagulation factors, von willebrand factor and coagulation factor viii in combination, antihemorrhagics - von willebrand liga (vwd)profilaktika ir gydymas kraujavimą ar chirurginio kraujavimo pacientams, sergantiems vwd, kai desmopressin (ddavp) gydymas vien yra neveiksmingos arba kontraindikuotinas. hemofilija a (įgimtas faktorius-viii nepakankamumas)profilaktika ir gydymas kraujavimo pacientams, sergantiems hemofilija a.