Canixin DHPPi lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canixin dhppi lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

virbac s.a. - canine parainfluenzavirus, stamme manhattan, canine parvovirus, stamme cpv 780916, canint adenovirus type 2, stamme manhattan, canint distempervirus stamme lederle - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Canixin DHPPi/L lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

canixin dhppi/l lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension

virbac s.a. - canine parainfluenzavirus, stamme manhattan, canine parvovirus, stamme cpv 780916, canint adenovirus type 2, stamme manhattan, canint distempervirus stamme lederle, leptospira canicola, inaktiveret, leptospira icterohÆmorrhagia, inaktiveret - lyofilisat og suspension til injektionsvæske, suspension

Nobivac DHPPi Vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nobivac dhppi vet. lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

orifarm a/s - canine hepatitisvirus type 2 (cav2), stamme manhatten lpv3 (levende, svækket), canine parainfluenzavirus (cpiv), stamme cornell (levende, svækket), canint parvovirus, stamme 154 (levende, svækket), hundesygevirus, stamme onderstepoort (levende, svækket) - lyofilisat og solvens til injektionsvæske, suspension

Vistide Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vistide

gilead sciences international limited - cidofovir - cytomegalovirus retinitis - antivirale midler til systemisk anvendelse - vistide er indiceret til behandling af cytomegalovirus retinitis hos patienter med erhvervet immundefekt syndrom (aids) og uden nedsat nyrefunktion. vistide bør kun anvendes, når andre stoffer anses for uegnede.

Imovax Polio injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

imovax polio injektionsvæske, suspension

orifarm a/s - poliovirus type 1, stamme mahoney (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension

Picovax 3,2+0,88+3,1 DAgU injektionsvæske, suspension Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

picovax 3,2+0,88+3,1 dagu injektionsvæske, suspension

aj vaccines a/s - poliovirus type 1, stamme brunhilde (inaktiveret), poliovirus type 2, stamme mef-1 (inaktiveret), poliovirus type 3, stamme saukett (inaktiveret) - injektionsvæske, suspension - 3,2+0,88+3,1 dagu

Synagis Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - respiratoriske syncytiale virusinfektioner - immune sera og immunoglobuliner, - synagis er indiceret til forebyggelse af alvorlige lavere-lunge-tarmkanalen sygdomme, der kræver indlæggelse forårsaget af respiratorisk syncytial virus (rsv) hos børn med høj risiko for rsv sygdom:børn født på 35 uger af drægtigheden eller mindre og mindre end seks måneder af alder ved påbegyndelsen af rsv sæsonen;børn mindre end to år, og som kræver behandling for bronkopulmonal dysplasi inden for de sidste seks måneder;børn under to år og med haemodynamically væsentlige medfødte hjertesygdomme.

Porcilis Pesti Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - klassisk svin feber virus (csfv) -e2 subunit antigen - immunologiske stoffer til suidae - svin - aktiv immunisering af svin fra en alder af 5 uger og fremefter for at forhindre dødelighed og at reducere kliniske tegn på klassisk svinepest samt at reducere infektion med og udskillelse af csf-feltvirus. beskyttelsen er 2 uger. varigheden af ​​beskyttelsen er 6 måneder.

Ambirix Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ambirix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - vacciner - ambirix er til brug i ikke-immune personer fra det ene år til og med 15 år for beskyttelse mod hepatitis a og hepatitis b-infektion. beskyttelse mod hepatitis-b-infektioner kan ikke opnås, før efter den anden dosis. derfor:ambirix bør kun anvendes, når der er en relativt lav risiko for hepatitis b infektion under vaccinationen kursus;det anbefales, at ambirix bør administreres i indstillinger, hvor afslutningen af den to-dosis vaccination naturligvis kan være sikker på,.

Fluenz Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

fluenz

medimmune llc - reassortant influenza-virus (levende, svækkede) af følgende stammer:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 lignende stamme, a/victoria/361/2011 (h3n2) som stamme, b/massachusetts/2/2012 lignende stamme - influenza, human; immunization - vacciner - prophylax af influenza hos individer 24 måneder til under 18 år. brug af fluenz bør være baseret på officielle anbefalinger.