Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

laboratoires thea s.a.s. - cefuroximnatrium - pulver til injektionsvæske, opløsning - 50 mg

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - ivermectin - creme - 10 mg/g

Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paranova danmark a/s - brimonidintartrat - øjendråber, opløsning - 2 mg/ml

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - andexanet alfa - stof-relaterede bivirkninger og bivirkninger - alle andre terapeutiske produkter - til voksne patienter, der er behandlet med en direkte faktor xa (fxa) - hæmmer (apixaban eller rivaroxaban), når tilbageførsel af antikoagulation er nødvendig på grund af livstruende eller ukontrolleret blødning.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - moxetumomab pasudotox - leukæmi, hårete celler - antineoplastiske midler - lumoxiti as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory hairy cell leukaemia (hcl) after receiving at least two prior systemic therapies, including treatment with a purine nucleoside analogue (pna).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiske radioaktive lægemidler - dette lægemiddel er kun til diagnostisk brug. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. hos voksne patienter, til at hjælpe med at differentiere sandsynligt, demens med lewy organer fra alzheimers sygdom.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ultragenyx germany gmbh - evinacumab - hyperkolesterolæmi - lipid modificerende midler - evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (ldl-c) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (hofh).

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - crizanlizumab - anæmi, sickle cell - other hematological agents - adakveo is indicated for the prevention of recurrent vaso occlusive crises (vocs) in sickle cell disease patients aged 16 years and older. it can be given as an add on therapy to hydroxyurea/hydroxycarbamide (hu/hc) or as monotherapy in patients for whom hu/hc is inappropriate or inadequate.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

alnylam netherlands b.v. - patisiran natrium - amyloidose, familiær - andre narkotika stoffer - onpattro er indiceret til behandling af arvelige transthyretin-medieret amyloidose (hattr amyloidose) hos voksne patienter med fase 1 eller fase 2 polyneuropati.

Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - antithrombin alfa - antitrombin iii-mangel - antitrombotiske midler - atryn er indiceret til profylakse af venøs tromboembolisme ved kirurgi hos patienter med medfødt antitrombinmangel. atryn gives normalt i forbindelse med heparin eller lavmolekylært heparin.