Lyribastad 150 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lyribastad 150 mg kapsler, hårde

stada arzneimittel ag - pregabalin - kapsler, hårde - 150 mg

Lyribastad 225 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lyribastad 225 mg kapsler, hårde

stada arzneimittel ag - pregabalin - kapsler, hårde - 225 mg

Lyribastad 25 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lyribastad 25 mg kapsler, hårde

stada arzneimittel ag - pregabalin - kapsler, hårde - 25 mg

Lyribastad 300 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lyribastad 300 mg kapsler, hårde

stada arzneimittel ag - pregabalin - kapsler, hårde - 300 mg

Lyribastad 75 mg kapsler, hårde Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

lyribastad 75 mg kapsler, hårde

stada arzneimittel ag - pregabalin - kapsler, hårde - 75 mg

Icatibant "Teva" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "teva" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

teva b.v. - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Icatibant "Stada" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

icatibant "stada" 30 mg injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

stada arzneimittel ag - icatibantacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 30 mg

Vibativ Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vibativ

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibakterielle midler til systemisk brug, - vibativ er indiceret til behandling af voksne med nosokomiel pneumoni herunder respirator-associeret pneumoni, kendt eller mistænkt for at være forårsaget af methicillin-resistente staphylococcus aureus (mrsa). vibativ bør kun anvendes i situationer, hvor det er kendt eller mistanke om, at andre alternativer ikke er egnet. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Vantobra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

vantobra

pari pharma gmbh - tobramycin - cystic fibrosis; respiratory tract infections - antibakterielle midler til systemisk brug, , aminoglycosid antibakterielle midler - vantobra er indiceret til behandling af kronisk lunginfektion som følge af pseudomonas aeruginosa hos patienter i alderen 6 år og ældre med cystisk fibrose (cf). det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Zavicefta Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - antibakterielle midler til systemisk brug, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..