Renagel Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

renagel

sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - alle andre terapeutiske produkter - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving  haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.

Eprex 10.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 10.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 10.000 ie/ml

Eprex 2.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 2.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 2.000 ie/ml

Eprex 40.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 40.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 40.000 ie/ml

Eprex 4.000 IE/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

eprex 4.000 ie/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

janssen-cilag a/s - epoetin alfa - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 4.000 ie/ml

Targocid 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

targocid 200 mg pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning

sanofi a/s - teicoplanin - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning eller oral opløsning - 200 mg