Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - imunosupresivi - molimo pogledajte odjeljak 4. 1 sažetak značajki proizvoda u dokumentu o informacijama o proizvodu.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

stada arzneimittel ag - teriparatid - osteoporoza - homeostaza kalcija - movymia je indicirana kod odraslih osoba. liječenje osteoporoze u žena u postmenopauzi i muškaraca pri povećanom riziku od loma. u žena u postmenopauzi pokazano je značajno smanjenje učestalosti prijeloma kralješnjaka i ne-kralješaka, ali ne i fraktura kuka. liječenje osteoporoze, povezan sa stalnim sistemsku terapiju s glukokortikoidi, kod žena i muškaraca pod povećanim rizikom prijeloma.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - degarelix - prostatske neoplazme - endokrinska terapija - firmagon is a gonadotrophin releasing hormone (gnrh) antagonist indicated:- for treatment of adult male patients with advanced hormone-dependent prostate cancer. - for treatment of high-risk localised and locally advanced hormone dependent prostate cancer in combination with radiotherapy. - as neo-adjuvant treatment prior to radiotherapy in patients with high-risk localised or locally advanced hormone dependent prostate cancer.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - efavirenz - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - stocrin je indiciran u antivirusnom kombiniranom tretmanu odraslih, adolescenata i djece starijih od tri godine starijih od ljudske imunodeficijencije-1 (hiv-1). Стокрин nisu bili pravilno istražena u bolesnika s uznapredovalom faze infekcije hiv-om, a upravo je u bolesnika s razinom cd4 < 50 ćelija/mm3, ili nakon neuspjeha протеаза-inhibitora (pi)-sadrže sheme. iako je cross-otpornost эфавиренза sa ip nije bio registriran, trenutno nema dovoljno podataka o efikasnosti kasniju upotrebu pi na temelju kombinirane terapije neučinkovitosti sheme sadrže Стокрин.

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfan - transplantacija hematopoetskih matičnih stanica - alkilsulfonati - busulfan fresenius kabi slijedi ciklofosfamid (bucy2) je indiciran kao uređaj tretman prije konvencionalne matičnih hematopoetskih stanica (hpct) u odraslih bolesnika kada kombinacija se smatra najbolje dostupne opcije. Бусульфан Фрезениус Каби zatim ciklofosfamid (bucy4) ili мелфалан (bumel) prikazan je kao tretman klima pred konvencionalnim гемопоэтических прогениторных stanica za transplantaciju mali pacijenti.

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 25 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 25 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii 1 bočica sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

baxalta innovations gmbh, industriestrasse 67, beč, austrija - адррес proteini ljudske plazme koji djeluju protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u - prašak i otapalo za otopinu za infuziju - 50 u/ml - urbroj: 1 ml sadrži 50 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii. feiba 50 u/ml dostupna je u tri različita pakiranja: - pakiranje od 500 u feiba sadrži 500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 200 – 600 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 1000 u feiba sadrži 1000 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 400 – 1200 mg proteina ljudske plazme - pakiranje od 2500 u feiba sadrži 2500 u aktivnosti protiv inhibitora koagulacijskog faktora viii u 1000 – 3000 mg proteina ljudske plazme

Den Europæiske Union - kroatisk - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - somatropin - rast - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners je indiciran za zamjensku terapiju endogenog hormona rasta kod odraslih osoba s nedostatkom hormona rasta (ghd) kod djece ili odraslih,. odrasloj dobi: bolestan od ghd u odrasloj dobi definirana kao bolesnika s poznatom гипоталамо-hipofiza bolestima i najmanje jedan dodatni poznati nedostatak određenog hormona hipofize, osim пролактина. ovi bolesnici moraju proći jedan dinamički test kako bi se dijagnosticirati ili isključiti ДГР. djetinjasto dijabetesom: u bolesnika s dječjim dijabetesom izdvojeni ДГР (nema dokaza гипоталамо-гипофизарным bolest ili zračenje mozga), dva dinamička ispitivanja treba izvršiti nakon završetka rasta, uz izuzetak onih koji imaju niska razina inzulina kao faktora rasta-i (ИРФ-i) u koncentracijama (< -2 standardne devijacije rezultat (ИКБ)), koji se može smatrati za jednog testa. točku clipping, dinamičkog testa mora biti stroga.

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

novartis hrvatska d.o.o., radnička cesta 37b, zagreb, hrvatska - letrozol - filmom obložena tableta - 2,5 mg - urbroj: jedna filmom obložena tableta sadrži 2,5 mg letrozola

Kroatien - kroatisk - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

fresenius kabi d.o.o., radnička cesta 37a, zagreb, hrvatska - bendamustinklorid - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 2,5 mg/ml - urbroj: jedna bočica sadrži 25 mg bendamustinklorida; jedna bočica sadrži 100 mg bendamustinklorida; nakon rekonstitucije 1 ml koncentrata sadrži 2,5 mg bendamustinklorida