Octreotid "Sun" 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid "sun" 0,1 mg/1 ml injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 0,1 mg/1 ml

Octreotid "Sun" 1 mg/5 ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

octreotid "sun" 1 mg/5 ml injektionsvæske, opløsning

sun pharmaceutical industries europe bv - octreotidacetat - injektionsvæske, opløsning - 1 mg/5 ml

Sumatriptan "SUN" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sumatriptan "sun" 12 mg/ml injektionsvæske, opløsning i fyldt pen

sun pharmaceutical industries europe bv - sumatriptansuccinat - injektionsvæske, opløsning i fyldt pen - 12 mg/ml

Sugammadex "Qilu" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

sugammadex "qilu" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

qilu pharma spain s.l. - sugammadexnatrium - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fyremadel 0,25 mg/0,5 ml injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte

sun pharmaceutical industries europe bv - ganirelixacetat - injektionsvæske, opløsning i fyldt injektionssprøjte - 0,25 mg/0,5 ml

Nebido 1000 mg/dosis injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

nebido 1000 mg/dosis injektionsvæske, opløsning

grünenthal gmbh - testosteronundecanoat - injektionsvæske, opløsning - 1000 mg/dosis

Tavneos Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Rapilysin Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplase - myokardieinfarkt - antitrombotiske midler - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.