Zynteglo Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zynteglo

bluebird bio (netherlands) b.v. - autolog cd34+ celle beriget befolkning, der indeholder bloddannende stamceller transduced med lentiglobin bb305 lentiviral vektor-kodning beta-a-t87q-globin gen - beta-thalassæmi - other hematological agents - zynteglo er indiceret til behandling af patienter på 12 år og ældre med transfusion er afhængige af β-talassæmi (tdt), der ikke har en β0/β0 genotype, for hvem hæmatopoietiske stamceller (hsc) transplantation er passende, men en human leukocyte antigen (hla)-matchede relaterede hsc donor er ikke til rådighed.

Berinert 500 IE pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 500 ie pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning

abacus medicine a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektions- /infusionsvæske, opløsning - 500 ie

Berinert 1500 IE pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

berinert 1500 ie pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

abacus medicine a/s - c1-esterase inhibitor, human - pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning - 1500 ie

Ivozall Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabin - forløbercellelimfoblastisk leukæmi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling af akut lymfoblastær leukæmi, (alle) i pædiatriske patienter, der har recidiverende eller ildfaste efter at have modtaget mindst to tidligere regimer, og hvor der er ingen anden behandlingsmulighed forventes for at resultere i et holdbart svar. sikkerhed og virkning er blevet vurderet i undersøgelser af patienter ≤ 21 år ved indledende diagnose.

Tevimbra Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

tevimbra

novartis europharm limited - tislelizumab - esophageal squamous cell carcinoma - antineoplastiske midler - oesophageal squamous cell carcinoma (oscc) tevimbra as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable, locally advanced or metastatic oesophageal squamous cell carcinoma after prior platinum-based chemotherapy.

Xyrem Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

xyrem

ucb pharma ltd - natriumoxybat - cataplexy; narcolepsy - andre narkotika stoffer - behandling af narkolepsi med katapleksi hos voksne patienter.

Albumin "Baxalta" 50 g/l infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

albumin "baxalta" 50 g/l infusionsvæske, opløsning

baxalta innovations gmbh - albumin, human - infusionsvæske, opløsning - 50 g/l

Cefotaxime "Mylan" 2 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefotaxime "mylan" 2 g pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning

mylan hospital as - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 2 g

Cefotaxim "Stragen" 1 g pulver til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

cefotaxim "stragen" 1 g pulver til injektions-/infusionsv?ske, opl?sning

stragen nordic a/s - cefotaximnatrium - pulver til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 1 g