ISOPTIN SR 240MG Tableta s prodlouženým uvolňováním Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

isoptin sr 240mg tableta s prodlouženým uvolňováním

viatris healthcare limited, dublin array - 1518 verapamil-hydrochlorid - tableta s prodlouženým uvolňováním - 240mg - verapamil

Symtuza Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

AMIODARONE ACCORD 30MG/ML Koncentrát pro injekční/infuzní roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amiodarone accord 30mg/ml koncentrát pro injekční/infuzní roztok

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 3333 amiodaron-hydrochlorid - koncentrát pro injekční/infuzní roztok - 30mg/ml - amiodaron

Lixiana Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.

Roteas Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

roteas

berlin-chemie ag - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - antitrombotické činidla - prevence mozkové příhody a systémové embolie u dospělých pacientů s nevalvulární fibrilací síní (nvaf) s jedním nebo více rizikovými faktory, jako je městnavé srdeční selhání, hypertenze, věk ≥ 75 let, diabetes mellitus, předchozí cévní mozková příhoda nebo tranzitorní ischemická útok ( tia). léčba hluboké žilní trombózy (dvt) a plicní embolie (pe) a prevence rekurentní dvt a pe u dospělých.

CORDARONE 150MG/3ML Injekční roztok Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 150mg/3ml injekční roztok

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - injekční roztok - 150mg/3ml - amiodaron

CORDARONE 200MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

cordarone 200mg tableta

sanofi s.r.o., praha array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

LEKOPTIN 40MG Obalená tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

lekoptin 40mg obalená tableta

lek pharmaceuticals d.d., ljubljana slovinsko - 1518 verapamil-hydrochlorid - obalená tableta - 40mg - verapamil

SEDACORON 200MG Tableta Tjekkiet - tjekkisk - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

sedacoron 200mg tableta

ebewe pharma ges.m.b.h nfg.kg, unterach array - 3333 amiodaron-hydrochlorid - tableta - 200mg - amiodaron

Edurant Den Europæiske Union - tjekkisk - EMA (European Medicines Agency)

edurant

janssen-cilag international n.v.    - rilpivirin hydrochlorid - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - edurant, v kombinaci s ostatními antiretrovirovými léčivými přípravky, indikována k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u pacientů antiretrovirové treatment‑naïve 12 let a starších s virovou náloží ≤ 100 000 hiv‑1 rna kopií/ml. stejně jako u jiných antiretrovirových léčivých přípravků, genotypové testování rezistence by se měla řídit používání přípravku edurant.