Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
daroxomb 75mg tvrdá tobolka
zentiva, k.s., praha array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fluxitra 110mg tvrdá tobolka
novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fluxitra 150mg tvrdá tobolka
novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
fluxitra 75mg tvrdá tobolka
novatin limited, mosta array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tuxanuva 110mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 110mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tuxanuva 150mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 150mg - dabigatran-etexilÁt
Чехія -
чеська -
SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
tuxanuva 75mg tvrdá tobolka
stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 17915 dabigatran-etexilÁt-mesilÁt - tvrdá tobolka - 75mg - dabigatran-etexilÁt
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
praxbind
boehringer ingelheim international gmbh - idarucizumab - krvácení - všechny ostatní terapeutické přípravky - praxbind je zvláštní zvrat agent pro dabigatranu a je indikován u dospělých pacientů léčených přípravkem pradaxa (dabigatran-etexilát) při rychlém obrácení jeho antikoagulační účinky, je nutné:pro nouzové operaci/naléhavé postupy;v život ohrožujícím nebo nekontrolovaném krvácení.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
multaq
sanofi winthrop industrie - dronedaronu - fibrilace síní - kardioterapie - přípravek multaq je indikován k udržení sínusového rytmu po úspěšné kardioverzi u dospělých pacientů s klinicky stabilním stavem s paroxyzmální nebo perzistující fibrilací síní (af). vzhledem k bezpečnostnímu profilu by měl být přípravek multaq předepisován pouze po zvážení alternativních možností léčby. přípravek multaq by neměl být podáván pacientům se systolickou dysfunkcí levé komory, nebo u pacientů se současnou nebo předchozí epizody srdečního selhání.
Європейський Союз -
чеська -
EMA (European Medicines Agency)
tibsovo
les laboratoires servier - ivosidenib - leukemia, myeloid, acute; cholangiocarcinoma - antineoplastická činidla - tibsovo in combination with azacitidine is indicated for the treatment of adult patients with newly diagnosed acute myeloid leukaemia (aml) with an isocitrate dehydrogenase-1 (idh1) r132 mutation who are not eligible to receive standard induction chemotherapy (see section 5. tibsovo monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with an idh1 r132 mutation who were previously treated by at least one prior line of systemic therapy.