Topik EC Danmark - dansk - Adama

topik ec

adama - ec - clodinafop-propargyl 100 g/l - herbicider

Pascoflair overtrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pascoflair overtrukne tabletter

pascoe pharm.praparate gmbh - passionsblomst, urt, tørekstrakt - overtrukne tabletter

Ascorbinsyre "Pascoe" 150 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

ascorbinsyre "pascoe" 150 mg/ml koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - koncentrat til injektions-/infusionsvæske, opløsning - 150 mg/ml

Vitamin C "Pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vitamin c "pascoe" 50 mg/ml injektions-/infusionsvæske, opløsning

pascoe pharm.praparate gmbh - ascorbinsyre - injektions-/infusionsvæske, opløsning - 50 mg/ml

Leflunomide medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

leflunomide medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - leflunomid - arthritis, reumatoid - selektive immunosuppressiva - leflunomid er indiceret til behandling af voksne patienter med aktiv leddegigt, som en 'sygdomsmodificerende antireumatiske stof" (dmard). senere eller samtidig behandling med hepatotoksiske eller haematotoxic dmard (e. methotrexat) kan resultere i en øget risiko for alvorlige bivirkninger, derfor indledningen af leflunomid behandling skal nøje overvejes, om disse benefit / risk-forholdet aspekter. desuden skifter fra leflunomid til en anden dmard uden at følge udvaskningen procedure kan også øge risikoen for alvorlige bivirkninger selv i lang tid efter skifte.

Vinorelbin "medac" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

vinorelbin "medac" 10 mg/ml koncentrat til infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - vinorelbintartrat - koncentrat til infusionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Pemetrexed medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

pemetrexed medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - pemetrexed - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - folic acid analogues, antineoplastic agents - malignt pleura mesotheliom pemetrexed medac i kombination med cisplatin er indiceret til behandling af kemoterapi-naive patienter med inoperabel malignt pleura mesotheliom. ikke-småcellet lungekræft pemetrexed medac i kombination med cisplatin er angivet for den første linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi. pemetrexed medac er angivet som monoterapi til vedligeholdelse behandling af lokalt avanceret eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi hos patienter, hvis sygdom ikke har udviklet sig som følger umiddelbart efter platin-baseret kemoterapi. pemetrexed medac er angivet som monoterapi for den anden linje behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft andre end overvejende planocellulært histologi.

Dacarbazine "Medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

dacarbazine "medac" 500 mg pulver til infusionsvæske, opløsning

medac, gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - dacarbazincitrat - pulver til infusionsvæske, opløsning - 500 mg

Capecitabine Medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

capecitabine medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - capecitabin - kolorektale neoplasmer - antineoplastiske midler - capecitabine medac er indiceret til adjuvansbehandling af patienter efter operation i fase iii-coloncancer (dukes 'stadium-c). capecitabin medac er indiceret til behandling af metastatisk kolorektal cancer. capecitabin medac er angivet for first-line behandling af fremskreden gastrisk cancer i kombination med en platin-baseret regime. capecitabin medac i kombination med docetaxel er indiceret til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af cytotoksisk kemoterapi. tidligere behandling skulle have inkluderet en antracyklin. capecitabin medac er også indiceret som monoterapi til behandling af patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk brystkræft efter svigt af taxaner og en antracyklin-holdig kemoterapi, eller for hvem yderligere antracyklin terapi er ikke oplyst.

Zoledronic acid medac Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid medac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - zoledronsyremonohydrat - fractures, bone; cancer - narkotika til behandling af knoglesygdomme - forebyggelse af skeletrelaterede hændelser (patologiske frakturer, rygkompression, stråling eller operation til knogle eller tumorinduceret hypercalcæmi) hos voksne patienter med avancerede maligniteter, der involverer knogle. behandling af voksne patienter med tumor-induceret hypercalcaemia (tih).