Pinex comp 500+30 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

pinex comp 500+30 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - codeinphosphathemihydrat, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+30 mg

Doleron 500+150 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

doleron 500+150 mg filmovertrukne tabletter

karo pharma ab - ibuprofen, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+150 mg

Paracoff 500+65 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

paracoff 500+65 mg filmovertrukne tabletter

orifarm generics a/s - caffein, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+65 mg

Panodil Extra 500+65 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

panodil extra 500+65 mg filmovertrukne tabletter

haleon denmark aps - caffein, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 500+65 mg

Fortamol 28,7+400 mg tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fortamol 28,7+400 mg tabletter

nordic drugs ab - codeinphosphathemihydrat, paracetamol - tabletter - 28,7+400 mg

Kodipar 30,6 + 500 mg filmovertrukne tabletter Danmark - dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

kodipar 30,6 + 500 mg filmovertrukne tabletter

orifarm healthcare a/s - codeinphosphathemihydrat, paracetamol - filmovertrukne tabletter - 30,6 + 500 mg

Clopidogrel/Acetylsalicylic acid Teva Den Europæiske Union - dansk - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel/acetylsalicylic acid teva

teva pharma b.v. - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - kombinationer - clopidogrel / acetylsalicylsyre teva er indiceret til forebyggelse af atherotrombotiske hændelser hos voksne patienter, der allerede tager både clopidogrel og acetylsalicylsyre (asa). clopidogrel/acetylsalicylsyre teva er en fast dosis kombination lægemiddel til fortsættelse af terapi i:non‑st-segment elevation akut koronar syndrom (ustabil angina pectoris eller non‑q‑tak myokardieinfarkt), herunder patienter, der gennemgår en stent placering efter perkutan koronar interventionst segment elevation akut myokardieinfarkt i medicinsk behandlede patienter, der er berettiget til trombolytisk terapi.