Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboziniai vaistai - Ūmus koronarinis syndromemyocardial infarktas.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

aventis pharma s.a. - telitromicinas - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - antibacterials sisteminio naudojimo, - nurodydamas ketek, reikėtų atkreipti dėmesį į oficialias rekomendacijas dėl tinkamo antibakterinių vaistų vartojimo ir vietinio atsparumo paplitimo. ketek fluorouracilu gydyti šias infekcijas:pacientams, 18 metų ir oldercommunity įgytas plaučių uždegimas, lengvas arba vidutinio sunkumo. kai gydyti infekcijos sukeltą žinoma ar įtariama, beta-lactam - ir / arba macrolide atsparių padermių (pagal istoriją pacientų arba) nacionalinių ir / ar regiono atsparumas duomenis), kuriam antibakterinis spektras telithromycin:ūmus lėtinio bronchito paūmėjimo;ūminis sinusitas;pacientams nuo 12 metų ir oldertonsillitis / pharyngitis sukelia streptococcus pyogenes, kaip alternatyva, kai beta-lactam antibiotikai netinka šalyse / regionuose, kurių didelė paplitimas macrolide-atsparus s. pyogenes, kai tarpininkaujant ermtr ar mefa.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - cukrinis diabetas - narkotikai, vartojami diabetu - cukrinis diabetas, kai reikia gydyti insuliną. insuman rapid taip pat tinka hiperglikemija koma ir ketoacidozės gydymui, taip pat siekiant pasirengimo, viduje - ir pooperacinis stabilizavimo pacientams, sergantiems cukriniu diabetu.

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - magnio hidroksidas/aliuminio hidroksidas - kramtomosios tabletės - 460 mg/400 mg/4,3 ml; 40 mg/35 mg/ml; 400 mg/400 mg - ordinary salt combinations

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - triamcinolono acetonidas - nosies purškalas (suspensija) - 55 µg/dozėje - triamcinolone

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (2,5-5:1) - kietosios pastilės - 150 mg/ml; 11,25 mg

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - feksofenadino hidrochloridas - plėvele dengtos tabletės - 120 mg - fexofenadine

Litauen - litauisk - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - prenoksdiazinas - tabletės - 100 mg - prenoxdiazine

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidas - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresantai - leflunomido fluorouracilu gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems:aktyvus reumatoidinis artritas kaip "liga-pakeisti reumato narkotikų" (dmard);aktyvus psoriaziniu artritu. naujausi arba paraleliai gydymas hepatotoxic ar haematotoxic dmards e. metotreksatas), gali padidėti sunkių nepageidaujamų reakcijų rizika; todėl leflunomido gydymo pradžia turi būti atidžiai apsvarstyta atsižvelgiant į šiuos naudos ir rizikos aspektus. be to, perėjimas nuo leflunomido į kitą dmard be po nevykėlis procedūra taip pat gali padidėti rizika, kad dėl sunkių nepageidaujamų reakcijų, net ilgą laiką po keitimo.

Den Europæiske Union - litauisk - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis groupe  - irbesartan, hydrochlorothiazide - hipertenzija - renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai - esminės hipertenzijos gydymas. Šis nustatytų dozių derinys skiriamas suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas irbesartano ar hidrochlorotiazidu.